食用油六号溶剂残留怎么检测?目前对于食用油六号溶剂残留有对应的检测方法标准依据。今天百检网就给大家介绍一下食用油六号溶剂残留的测定方法相关信息。
本要领用石英毛细色谱柱GC检测，氮气为载气，FID检测器，依据GB/T 5009.37—1996要领并作窜改、调解，使精确度进步，检出值可到1ppm,且一再性好，国家标准 ，能为食用油产物精确定级提供有用、精确的功效。
为了进步产物的检测、节制手段，共同国度对五种食用油新尺度的拟定和落实，更精确的得出食用油脂产物中溶剂残留功效，正确分级。
尝试
试剂：N-N-二甲基乙酰胺(DMA) 上海精化科技研究所
六号溶剂油 宜春石油公司
装备：瓦里安GC 3900
检测器：FID
色谱柱：VB-5(30m×0.32×0.5um)
色谱前提：
进样器温度：250℃
流速：2.5ml/min 检测器温度：280℃
柱温箱温度：85℃(1min)20℃/min 130℃(2min)
2、试剂：
N-N-二甲基乙酰胺(DMA)：汲取1毫升放入100毫升洗好干燥的带胶塞的玻璃瓶中，在50摄氏度安排30分钟，取液上气1ul注入气相色谱仪在10分钟内无滋扰即可行使。若有滋扰用超声波处理赏罚30分钟。
3、六号溶剂尺度溶液：称取洗净干燥的10毫升气化瓶的质量为A，检测技术，瓶中放入比气化瓶体积少0.5毫升的DMA密塞后称量为B(M5)，用50ul的打针器取约0.2毫升六号溶剂尺度通过塞注入瓶中，混匀，精确称量为C。用下式计较六号溶剂的浓度：X7=(M5-M6)/(M6-M7)/0.935×1000
4、尺度曲线的绘制
取预先在气相色谱仪测试无溶剂的制品油(新机榨毛油)，别离称取25克放入以试过漏的6只气化瓶中，密塞。通过塞子注入六号溶剂尺度液0、20ul 、40ul 、60ul、 80ul、 100ul。放入50摄氏度烘箱中，均衡30分钟，别离取液上气体注入色谱，各相应扣除空缺后，绘制尺度曲线。
5、 测定
称取25克食用油样，密塞后于50摄氏度恒温烘箱加热30分钟，取出后当即用微量打针器汲取15ul液上气体注入色谱，记录组分丈量峰高，与尺度曲线较量，求出液上六号溶剂的含量。
6、计较
六号溶剂含量=测定气化瓶六号溶剂的质量/样品格量
关于食用油六号溶剂残留检测测定方法相关信息就介绍到这里。做检测，上百检，百检网为您带来一站式检测服务。
