标准简介
本标准规定了自我检测用体外诊断医疗器械的基本要求，以满足自测用体外诊断医疗器械的安全性以及制造商预期的用途。本标准不适用于自测用体外诊断医疗器械的医学特性。英文名称：General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing
标准状态：现行
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
ICS分类：医药卫生技术>>11.100实验室医学
发布部门：国家食品药品监督管理.
发布日期：2016-01-26
实施日期：2017-01-01
出版日期：2017-01-01
页数：12页
前言
医疗器械综合相关标准
