YY/T 0127.5-2014 口腔医疗器械生物学评价 第5部分：吸入毒性试验

标准简介

本标准适用于评价在室温或在应用条件下具有明显挥发性的口腔医疗器械或其成分的吸入毒性。本标准规定了口腔医疗器械的吸入毒性试验方法。
英文名称：Biological evaluation of medical devices used in dentistry—Part 5:Inhalation toxicity test
标准状态：现行
替代情况：替代YY/T 0127.5-1999
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C33口腔科器械、设备与材料
ICS分类：医药卫生技术>>牙科>>11.060.10牙科材料
发布部门：国家食品药品监督管理.
发布日期：2014-06-17
实施日期：2015-07-01
出版日期：2015-07-01
页数：12页

前言

本部分是《口腔医疗器械生物学评价》系列标准中的一部分标准。YY/T0268《牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验》是口腔医疗器械生物学评价与试验项目的选择,为指南性标准。YY/T0127和YY/T0244《口腔材料生物试验方法 短期全身毒性试验:经口途径》是口腔医疗器械具体生物试验方法标准,其中YY/T0127共分为以下部分:———YY/T0127.1 口腔材料生物学试验方法 溶血试验;———YY/T0127.2 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径;———YY/T0127.3 口腔材料生物学试验方法 第3部分:根管内应用试验;———YY/T0127.4 口腔材料生物学试验方法 第2单元:口腔材料生物试验方法 骨埋植试验;———YY/T0127.5 口腔医疗器械生物学评价 第5部分:口腔材料生物试验方法 吸入毒性试验;———YY/T0127.6 口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 显性致死试验;———YY/T0127.7 口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 牙髓牙本质应用试验;———YY/T0127.8 口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 皮下植入试验;———YY/T0127.9 口腔材料生物学评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 细胞毒性试验:琼脂覆盖法及分子滤过法;———YY/T0127.10 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验);———YY/T0127.11 牙科学 用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价 第2单元:口腔材料生物试验方法 盖髓试验;———YY/T0127.12 牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 微核试验;———YY/T0127.13 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 口腔黏膜刺激试验;———YY/T0127.14 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性经口全身毒性试验;———YY/T0127.15 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 亚急性和亚慢性全身毒性试验 经口途径;———YY/T0127.16 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 哺乳动物细胞体外染色体畸变试验;———YY/T0127.17 口腔医疗器械生物学评价 第17部分:小鼠淋巴瘤细胞(TK)基因突变试验。本部分为YY/T0127的第5部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分代替YY/T0127.5—1999《口腔材料生物学评价 第2单元:试验方法 吸入毒性试验》。其与YY/T0127.5—1999的主要技术变化如下,这些变化均是依据OECD436:2009和OECD403:2008其中的相应内容:———修改了急性吸入毒性的定义,将“在短期内(24h或少于24h)”改为“在短期内(4h~6h);———删除了“半数致死剂量LD50”,“半数致死浓度LC50”,“动态染毒装置”的定义;———增加了“浓度”,“限定浓度”,“限度试验”的定义;———第5章“试验动物”中增加了“动物福利”的内容;———在染毒方式选择中增加了“静态全身吸入染毒装置”;———在“动态全身吸入染毒装置”中增加了毒气混匀装置,见图2中5;———将染毒时间规定为大鼠一般为6h,小鼠一般为4h;———增加了“限度试验和主试验”的内容,删除了“*大耐受量试验”;———将试验动物数量从“每组10只”改为“每组6只”;———试验后观察期限从“7d”改为“14d”;———结果评价中,不再以LC50作为判定标准,而是以“≥5000mg/m3 的剂量水平试验,动物是否出现明显中毒症状或死亡”作为判定标准;请注意本部分的某些内容可能涉及专利。本部分的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本部分由国家食品药品监督管理总局提出。本部分由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会(SAC/TC99)归口。本部分起草单位:四川医疗器械生物材料和制品检验中心(四川大学)、国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心。本部分主要起草人:梁洁、韩建民、林红、袁暾、杜珩、彭蔷、朱彤、朱蔚精。