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耳机欧盟CE认证流程如下：
1、前期咨询(前期客户咨询)
2、文件准备(按照指令要求准备资料，填写申请表，提供产品说明说资料)
3、产品测试(产品送实验室，测试样品数据、寄样及时与工作人员对接)，提供产品说明书、图纸、技术参数等资料)
4、审核(认证机构审核测试报告)
5、发证审核通过发送证书。
耳机设备做欧盟CE认证，EN50332标准适用于消费类便携式的音频设备和头戴式以及耳塞式耳机。特别说明，本标准不适用于市电供电的高保真家电等设备。无线耳机也不在标准范围之内，但有关性能的评估可以参考本标准。
EN50332分为两个部分，**部分针对制造商提供的整套设备，既有便携式的音频设备，比如磁带播放器、CD播放器、FM接收机等，又包含耳机。第二部分针对播放器和耳机来自不同的制造商的情况。
耳机EN50332检测内容
EN50332-1包括一项至大声压级的测量，针对的是播放器和耳机配套使用时的性能，EN50332-2包括两项测试。
针对播放器的至大输出电压和针对耳机的宽带特性输出电压。
耳机CE认i要准备的技术文件
1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址，产品的名称型号等;
2、产品使用说明书：
3、安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)
4、产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料，
5、产品电器原理图、方框图和线路图等
6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)
7，测试报告(TestingReport)：
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);
9、产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如：ClassI医宁器械，普通VD体外诊断医疗器械)，
10，CE符合声明(DOC)。
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