ANSI/AAMI/ISO 11607-1-2006 最后灭菌的医疗器械的包装.第1部分:原材料,消毒阻挡系统和包装的要求

百检网 2021-07-15

标准号：ANSI/AAMI/ISO 11607-1-2006
中文标准名称：*后灭菌的医疗器械的包装.第1部分:原材料,消毒阻挡系统和包装的要求
英文标准名称：Packaging for teminally sterilized medical devices - Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging
标准类型：C08
发布日期：2005/12/23 12:00:00
实施日期：1999/12/31 12:00:00
中国标准分类号：C08
国际标准分类号：11.080.30
引用标准：ISO 5636-5-2003
适用范围：Specifies the requirements and test methods for materials, preformed sterile barrier systems, sterile barrier systems and packaging systems that are intended to maintain sterility of terminally sterilized medical devices to the point of use.

百检能给您带来哪些改变？

1、检测行业全覆盖，满足不同的检测；

2、实验室全覆盖，就近分配本地化检测；

3、工程师一对一服务，让检测更精准；

4、免费初检，初检不收取检测费用；

5、自助下单快递免费上门取样；

6、周期短，费用低，服务周到；

7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质；

8、检测报告权威有效、中国通用；

客户案例展示

上一篇《NF C99-116-1-2006 人暴露于手持和车载无线通信设备产生的射频场.人体模型、仪器和规程.第1部分:紧贴耳朵使用的手持设备(频率范围300 MHz～3 GHz)的吸收率(SAR)测定规程》

下一篇《DIN EN 61076-3-112-2007 电子设备连接器.第3-112部分:矩形连接器.消费者音频/视频设备用高性能串行母线带4个触点的矩形连接器的详细规范》

版权与免责声明

①本网注名来源于“互联网”的所有作品，版权归原作者或者来源机构所有,如果有涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一个月内与本网联系，联系邮箱service@baijiantest.com，否则视为默认百检网有权进行转载。

②本网注名来源于“百检网”的所有作品，版权归百检网所有，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用。想要转载本网作品，请联系:service@baijiantest.com。已获本网授权的作品，应在授权范围内使用，并注明"来源：百检网"。违者本网将追究相关法律责任。

③本网所载作品仅代表作者独立观点，不代表百检立场，用户需作出独立判断，如有异议或投诉，请联系service@baijiantest.com