美国FDA检测
相信大家对FDA检测也稍微有些了解，有一些产品想要出口到美国，是需要办理FDA检测的，那么FDA检测到底是个什么意思呢，具体哪些类的产品需要做FDA检测呢，下面小编就给大家简单阐述一下！
FDA检测是什么意思？
美国FDA是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。FDA主要分测试和注册两个内容，医疗器械化妆品食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请。
FDA成立于1906年，之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。
哪些产品你需要 办理FDA检测呢？
食品药品监督管理局（FDA）主管食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
上面的一些类产品都在FDA检测的范围内，如果您的产品由以上的其中一种，想要出口到美国的话，那就需要办理FDA检测了，具体的想要了解更多的内容，您可以在线咨询我们，也可以拨打我们的服务热线
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