原发性高血压易感基因检测

　　原发性高血压

　　高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征，是*常见的心血管疾病，也是心脑血管病*主要的危险因素，脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。高血压人群中多数为原发性高血压，约占90%。

　　原发性高血压是哪些因素导致的

　　原发性高血压是由遗传和环境因素综合造成的。相关资料显示，父母均患高血压，其子女患病率达46%;父母一方患高血压，子女患病率为28%;而父母血压正常，子女患病率仅为3%。

　　大多数原发性高血压起病隐匿，进展缓慢，病程长达十多年至数十年，初期很少有症状，1/3～1/2高血压患者因头痛，头胀或心悸而就医，也有不少病人直到出现高血压的严重并发症和靶器官功能性或器质性损害，出现相应临床表现时才就医。

　　原发性高血压基因检测内容

　　防治原发性高血压 筛查致病基因是关键!

　　检测原发性高血压患病风险相关基因突变点：22个基因26个突变点，如ACE、STK39、NOS3等。

　　原发性高血压易感基因检测推荐人群

　　1、高血压家族史人群：双亲均患高血压，则子女患病的可能性将高达45~50%。

　　2、年龄：年龄越大，高血压的患病率越高。

　　3、吸烟人群：吸烟可使高血压风险增倍。

　　4、肥胖人群：特别是年轻人，与饮食习惯、生活方式相关。

　　5、饮食不合理：过量饮食、高热量饮食、高盐饮食，均可诱发高血压。

　　6、酗酒饮酒：长时间、大量地饮酒是高血压的危险因素。

　　原发性高血压易感基因检测的意义

　　1、了解自身患高血压的风险，积*改变不良生活习惯，科学饮食。

　　2、及早发现潜伏危险，尽早进行预防，降低高血压的患病风险

　　3、有高血压病家族史者，可以了解到自己及亲人患高血压的风险。