激光打印机怎么做FDA注册?激光设备产品出口美国是需要提供激光FDA注册号的，没有这个注册号是不可以清关和上线销售的。
激光打印机是将激光扫描技术和电子照相技术相结合的打印输出设备。其基本工作原理是由计算机传来的二进制数据信息，通过视频控制器转换成视频信号，再由视频接口/控制系统把视频信号转换为激光驱动信号，然后由激光扫描系统产生载有字符信息的激光束，*后是由电子照相系统使激光束成像并转印到纸上。
哪些激光产品F需要做DA认证?
1.音频，视频和计算机设备的组件，如CD，DVD，蓝光，HD(高清晰度)或其他光盘播放器和录像机;
2.许多条形码阅读器;
3.打印机，复印机，传真机;
4.激光指针和笔一般用于演示，丈量和定位;
5.用于电话，视频和计算机网络的光纤体系;
6.适用于资料加工操作，如切开，焊接，雕琢或标记体系。
激光出口美国FDA注册办理流程：
1.咨询--申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品及材料。
2.报价一-根据申请人提供的资料，技术工程师将作出评估，确定须测试的项目，并向申请方报价。
3.申请方确认报价后填写测试申请表和测试样品。
4.样品测试--测试将依照所适用的FDA标准进行。
5.提交测试数据到FDA，FDA审核，通过审核出具激光产品FDA注册号。
