欧盟REACH认证的4个重要内容

百检网 2022-08-29


1.REACH认证注册-Registration


要求生产商和进口商对其生产或进口的化学品进行检测,并向一“中央机构”(如扩大的欧洲化学品管理局)提供有关信息。应在注册文件中表明他们正在安全地经营着其化学物质。

注册对象主要为:

①所有年产量在10t以上的物质;

②现有物质(即《欧洲现有化学物质目录》中列出的所有物质);

③在欧洲生产或者进口到欧洲的物质。

提供的信息包括:每种化学品的固有特性以及危害程度;化学物质的预期用途,说明物质与人和环境的接触程度,即物质的暴露;对人体健康和环境影响的风险分析等。

2.REACH认证评估-Evaluation


注册资料应由各成员国的主管机构审核,对于上市量在100t以上的物质,标准评估是强制性要求,主要目的是减少动物试验,以达到在不增加试验动物量的同时从试验中获得更多的信息。

3.REACH认证授权-Authorization


新法规要求通过授权来管理危险的化学品。它将适用于在评估过程中确定的具有*高关注度的那些物质(SVHC),即致癌物质和某些特别具有环境耐久性的物质。如根据指令67/548/EEC分类为致突发性或生殖毒性的化学品(CRMs);持续性、生物蓄积性和剧毒的化学品(PBTs);持续有机污染物(POPs)等物质可以取得授权;

欧委会在对物质进行社会经济评价的基础上,并充分考虑其替代品之后,对物质进行授权,授权的隐含意义还在于,逐渐禁止使用需要高度关注的物质。

4.REACH认证限制-Restriction


限制程序在整个REACH认证法案系统中,起着总安全网络的作用,任何物质都可以被限制,而不考虑它们是否已经注册。

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