标准简介
本标准规定了用于*终灭菌医疗器械包装(或是在工厂中生产，或是在医疗保健机构中生产)的一次性使用材料和可再次使用的容器的要求(见第6章)。本标准概述了*终灭菌医疗器械制造者对包装过程开发和确认的主要要求(见第7章)。成型和密封被认为是*关键的过程，但其他过程操作也能*终包装有影响，对此本文也有阐述。本标准为*通用的操作和技术提供了指南。本标准规定了评价无菌医疗器械包装性能的基本要求(见第7章)。其目的是为医疗器械设计者和制造者对包装在加工、运输和贮存过程中对器械部件保护的全性能的鉴定提供出试验和评价框架。本标准不包括在无菌状态下生产的产品的包装；在这些情况下，应有附加要求确保包装和包装过程不会形成产品污染源。本标准不包括抽样方案的确定或平行试验组的数量和时间。英文名称：Packaging for terminally sterilized medical devices
标准状态：作废
替代情况：被GB/T 19633.1～19633.2-2015代替部分
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
ICS分类：医药卫生技术>>11.080消毒和灭菌
发布部门：国家质量监督检验检疫.
发布日期：2005-01-24
实施日期：2005-05-01
作废日期：2016-09-01
出版日期：2005-05-01
页数：16开， 页数：19， 字数：33千字
前言
医疗器械综合相关标准
