REACH检测是欧盟法规《的缩写。化学品注册、评估、有关化学品注册,评估,授权和限制的法规,是由欧盟建立并于2007年6月1日实施的化学品。法规体系。 这是一项监管提案,涉及化学品生产、交易、。该法规旨在保护人类健康和环境安全,坚持和提高欧盟化学工业的竞争力,并开发无毒无害化合物的创新人才。分裂,提高化学品使用的透明度,促进非动物实验,寻求可持续的社会发展。 REACH已经确立了社会不应该引入新材料、产品或技能的想法,如果他们的潜在损害未知。. REACH检测意义
REACH检测的主要内容
◆登记需要年产或进口超过1吨的所有化学物质的登记。年产或进口量超过10吨的化学物质也应提交化学品安全报告。
◆评估包括文件评估和材料评估。文件评估是为了验证公司提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是为了确认化学物质危害人类健康和环境的风险。
◆授权授权生产和进口具有一定风险特性且高度重视的化学物质,包括CMR,PBT,vPvB等。
◆限制如果发现物质为、。产品或物品的制造、将人体健康和环境置于商店或其使用将限制其在欧盟内的生产或进口,不能充分控制人类健康和环境的风险。
REACH检测中项目的责任和义务
◆如果产品含有故意释放的物质且该物质的年出口量大于1吨,则需要注册。
◆如果产品不含有意释放的物质:
1)如果产品含有SVHC(SVHC)且含量低于0.1%,则不需要通知和主动信息传递,但如果进口商或客户要求对相关信息负责;2)如果产品含有SVHC且含量大于0.1%,年出口量小于1吨,则需向进口商报告并向下游发送相关信息,并出具相关证明文件;
3)如果产品含有SVHC且含量大于0.1%,年出口量大于1吨,则需通知ECHA;
4)应客户要求,所有货物供应商应在收到货物后45天内向客户提供足够的信息,以确保货物的安全使用。该信息至少包含物质的名称。
◆约束物质
也就是说,REACH检测的附件17限制了某些风险物质、的放置和货物制造、。除SVHC外,它是工作的重要部分。 2009年6月1日
欧盟关于约束物质76/769 / EEC的旧规定的指令被放弃,所有相关法规都归类为REACH检测。
法规一贯实施。任何物质,无论是本身还是包含在、条款中,只要该物质的使用对人类健康和环境构成不可接受的风险,就必须在欧盟范围内,对于约束力的内容,在附件中17明确的规则。