处方：木香210g砂仁210g白术300g
陈皮300g茯苓300g半夏(制)300g
香附(醋制)210g枳实(炒)210g豆蔻(去壳)210g
厚朴(姜制)210g广藿香210g甘草90g
判别：(1)取本品，置显微镜下察看：不划定规矩分枝状团块无色，遇水合氯醛液
熔解；菌丝无色或者淡棕色，直径4～6μm。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙
针晶微小，长10～32μm,不划定规矩地满盈于薄壁细胞中。草酸钙针晶成束，长32～144μm
，存在于粘液细胞中或者散在。内种皮厚壁细胞黄棕色或者棕赤色，概况观类多角形，壁厚，
胞腔含硅质块。排泄细胞类圆形，含红棕色物，其周围细胞作喷射状分列。非腺毛1～6
细胞，壁有疣状崛起。纤维束周围的细胞含草酸钙方晶，造成晶纤维。
(2)取本品8g，研细，加石油醚（30～60℃）30ml，置水浴中加热回流30分钟，滤
过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使消融，作为供试品溶液。另取枳实比照药材、木
香比照药材各0.5g，划分加石油醚（30～60℃）15ml，同法制成比照药材溶液。再取厚
朴酚、以及厚朴酚比照品，加醋酸乙酯制成每一1ml划分含2mg以及1mg的夹杂溶液，作为对
照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）实验，吸收上述四种溶液各2μl，划分点于统一
硅胶ＧＦ254薄层板上，以环己烷－丙酮(10:3)为开展剂，开展，掏出，吹干。置紫外
光灯(365nm)下检视，供试品色谱中，在与枳实比照药材色谱响应的位置上，显不异的
蓝色荧光黑点；置紫外光灯(254nm)下检视，在与比照品色谱响应的位置上，显两个相
同颜色的黑点；喷以5％香草醛硫酸溶液，加热至刚有黑点显色，日光下检视，供试品
色谱中，在与木香比照药材色谱响应的位置上，显不异的紫赤色至紫蓝色黑点。
(3)取α-香附酮比照品，加醋酸乙酯制成每一1ml含1mg的溶液，作为比照品溶液。照
薄层色谱法（附录ⅥB）实验。吸收比照品溶液2μl及[判别]（2）项下的供试品溶液4
μl，划分点于统一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-冰醋酸
（60:1:1）为开展剂，开展，掏出，晾干，喷以盐酸酸性5三氯化铁乙醇溶液，在105℃
加热至黑点显色清楚。供试品色谱中，在与比照品色谱响应的位置上，显不异颜色的黑点。
检验：应合适丸剂项下无关的各项划定（附录ⅠA）。
制法：以上十二味，破坏成细粉,过筛,混匀。另取切碎的生姜90g、大枣150g，
分次加水煎煮，滤过。取上述粉末，用煎液泛丸，以总量5％的滑石粉-四氧化三铁(1
:1)的夹杂物包衣，高温干燥，即患上。
性状：本品为玄色的水丸，除了去包衣后显棕褐色；气微，味辛、微苦。
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