欧委会在2016年第二季通过正式议案，修订关于限制电器及电子设备有害物质的第 2011/65/EU
2016年1月20日，欧委会公布建议修改指令适用范围的路线图，此举与对欧盟出口的电子产品制造商息息相关。正式议案一旦通过，将提交欧洲议会及欧盟理事会审批。
2011年重订的指令，适用的产品范围比原来2002年的指令(现已废除)更广。然而，重订指令为原有指令生效时不属于适用范围，而今后却纳入其中的产品(简称「新纳入产品」)设立过渡机制。
这些产品即使不符合的规定，在2019年7月22日之前仍可在欧盟市场投放及流通。尽管如此，某些特定产品类别，过渡机制在不同日期结束(体外诊断医疗器材是2016年7月22日，工业监控仪器是2017年7月22日，而其他医疗器材及监控仪器则是2014年7月22日)。
有研究表明，一旦过渡性安排结束，在现有法律框架下会出现一些不良影响，应由欧委会建议作出修订来弥补。
**，指令的现有措辞不允许「新纳入产品」在2019年7月22日后转售或翻新。限制通常仅适用于产品首次投放欧盟市场之时，若当时符合规定，就可不受限制地转售。在过渡机制下，「新纳入产品」即使不符合规定仍可投放市场。然而，由于这些产品在投放市场时被视为不符合规定，因此在2019年7月22日后就不允许在二级市场流通(转售或翻新)。
其次，在2019年7月22日后将禁止使用不符合规定的「新纳入产品」的原厂零配件，医疗器材及监控仪器除外。对于后者，指令的特定条款允许在过渡期后使用零配件。
欧委会承认，突然禁止「新纳入产品」的转售或维修，违背了对经济和环境有利而延长电器及电子设备使用期的原则。因此，欧委会有意在确保这些产品完全纳入指令的适用范围的同时，仍可使用原厂零配件。
第三个问题涉及管风琴。原有指令没有涵盖这些产品，但目前重订后的指令却将其纳入适用范围。这样一来，过渡期在2019年7月22日结束后，这些产品须符合的限制。然而，由于管风琴需要有一定数量的铅合金，而铅则是指令的限制物质之一，因此符合规定的问题似乎不易解决。
鉴于管风琴流通量小，管材可高度回收，因此欧委会建议将其剔出指令的适用范围，不会产生可预见的环境或社会问题。
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