检测依据：
YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》
GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB/T16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法》
GB/T16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》
检测项目：
尘埃粒子数
沉降菌
浮游菌
温度
相对湿度
风速
换气次数
静压差
检测报告结果，可提交办理生产许可证，全国范围内有效。
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山东中安生物安全检测有限公司
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