洁净度检测之生产环境洁净检测报告

中科检测通过计量认证(cma)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(cnas)的认可，可提供室内、gmp、厂房洁净室（区）悬浮粒子、浮游菌、沉降菌等的检测和洁净度等级的验证，并出具权威的检测报告。同时可用于qs认证的洁净度检测报告和gmp认证的生产环境洁净检测报告以及办理消毒产品生产企业卫生许可证的检测报告。

《消毒管理办法》(2002年修订卫生部令第27号)第二十条：消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从事消毒产品的生产。

申报卫生用品的需提供生产环境洁净检测报告；生产皮肤粘膜消毒剂、抗抑菌制剂（用于洗手的除外）需提供净化车间洁净度的检测报告；

生产用水检测报告(抗抑菌制剂、隐形眼镜护理用品、灭菌剂和皮肤粘膜消毒剂提供）。

生产环境洁净检测报告验收标准:

**，验收过程中应该对净化车间内以及走廊等区域进行气压监测，因为维持车间的标准气压是保证正常通风量，以及空气净化效果的前提与保证。
其次，要确保车间内的空气都经过过滤、再循环和保鲜处理，这就牵涉到车间空调系统的设计与安装的工程质量考核，进行这一环节的验收需要具备*的空调系统设计与安装*经验。
再次，对车间的天棚、地板以及门窗等建筑标准进行验收，净化车间有别于普通的建筑工程，对天棚、地板、门窗以及墙壁涂料都有着严格的规范化要求，同时对车间的设施进行运行监测。

中科检测具有洁净度检测生产环境洁净检测报告的CMA&CNAS资质，可开展食品、药品、消毒产品、医疗器械、电子产品、医院手术室等净化无尘车间的检测、调试、咨询等生产用水检测报告CMA资质。