什么是FDA认证
FDA是食品药品监督管理局(Foodand Drug Administration)的简称，FDA认证是传说中的金刚盾牌，只有拥有了FDA认证的食品、化妆品、药品等才可以进入美国市场销售，FDA认证，象征着权威、安全及消费者的信任。
FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全，通过FDA认证的食品、化妆品和医疗器械对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
目录：
1. 没做FDA处罚
2. FDA认证产品
3. FDA认证分类
4. FDA认证流程
5. FDA认证资料
6. FDA认证费用
7. FDA认证周期
没做FDA处罚 009年，辉瑞公司虚报药物疗效，被罚23亿美金; 2012年，Satori Pharmaceuticals Inc由于第三阶段的药品测试没有通过，FDA不让其药品上市，导致几十亿美金泡汤，公司关门大吉;
2013年，强生公司收受回扣，被罚22亿美金...... 可见FBA在审查上的力度是非常严格，认证也是相当权威的，哪怕是标签不明，都有可能会遭到FDA的曝光，要求其召回。
FDA认证产品
1.食品类产品;
2.医疗器械产品;
3.化妆品;
4.辐射、激光类电子产品;
5.营养保健品;
6.中草药及成药;
7.护理保健器材;
FDA认证分类 A、fda注册
美国FDA注册，是指客户的普通食品，要出口美国，必须要在美国FDA进行备案登记，拿到这个企业注册码后，就可以出口美国，因为进口商清关的时候，需要在FDA进行预申报，在预申报过程中，系统是需要进口商填写出口商的企业注册码的。
B.FDA检测：
而产品测试，是出口商或制造商将产品寄到有资质的实验室，对产品进行的产品检测的过程，这个过程和FDA注册是不搭干的，两者也没什么关联。在美国FDA系统进行注册的时候，是没有强制要求申请人提供测试报告的，不是说申请了FDA注册，就等于产品做了测试，FDA注册和按FDA标准进行测试不是一回事，这是两回事。
C、FDA注册和FDA检测的不同
FDA注册和按FDA标准进行测试不是一样的，测试的时候，一般是会要求按照FDA的标准进行安全，性能测试，而美国FDA注册，只是将申请人的信息，在美国FDA系统进行登记。
因为FDA注册是在美国FDA的官方系统进行登记，而产品测试，是在实验室，进行测试，这个测试的实验室可以是国内的，也可以是国外的;而美国FDA注册，是必须在美国的FDA系统。
FDA认证流程 1.提供产品资料;
2.工程师对产品资料进行评估报价;
3.签订合作协议并付款、填写申请表;
4.完成注册，收到FDA回执。
FDA认证资料
(1)产品的名称：提供产品的全称;
(2)产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等;
(3)零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称，对于绝缘材料，请提供原材料名称。
(4)电性能：对于电子电器类产品，提供电原理图(线路图)、电性能表;
(5)结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等;
(6)产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等，如样品不允许拆坏需提供激光头图片。
FDA认证费用 食品FDA注册、 化妆品和激光 、FDA认证费用，这三类FDA本身是不收费的，但是这FDA注册过程中， 产生的只是代理注册的费用，所以产品申请FDA都会产生代理人的费用，这个费用是没有统一标准的，价格一般在2~8千元不等，具体看什么产品没有统一标准。
FDA认证周期 FDA注册3到5个工作日，检测5个工作日!化妆品FDA认证成功后，永久有效;食品FDA认证每偶数年更新一次;其他产品：有效期为一年，每年十月续期。
