1、如果注册商标上有备案违禁词，注册商标的时候能否出现这样的提示：按照化妆品相关法规，该商标包含违禁词？
不能，商标由市场监管部门—知识产权局负责管理，按商标法有关规定执行。目前商标注册系统并未和化妆品的监管系统关联。
2、产品名称中有外文字母，在国外已经注册商标，在中国境内没有注册，在备案时提供国外的注册商标是否可以？
不可以，必须提供在中国注册的商标证明，并在标签上进行中文说明。
3、商标证上的英文为“Cosmety”,产品标签上是否可以标注为“cosmety”？
商标上英文字母不区分大小写。
4、产品通过备案后，产品商标发生了变更，如：在申报备案时商标名在注册受理中，但后续该商标在注册过程中未通过，需进行更改。应该要怎么走程序？
产品备案后，原则上产品名称不得变更，如需变更产品名称，则需要注销原备案信息后重新备案。
5、产品外包装是否可以标注两个商标？
无禁止，但是要保证产品名称不出现歧义。
6、在产品外包装上写XX公司监制、技术支持或研发等字眼。
产品外包装上写XX公司监制、技术支持或研发等字眼无明确禁止，原则上不能有暗示效应。
7、面膜没有测甲醇是否不能备案呢？
若配方中乙醇与异丙醇之和含量≤10%，原则上不需检测甲醇。
8、面膜产品外包装没有标识“净含量多少ml/g”，只标识“6片”，是否会被要求修改包装标签？还是只要中文标签中自行添加“净含量多少ml/g”即可？
中文标签按中国相关法规比如GB 5296.3-2008化妆品通用标签、化妆品命名规定、化妆品标识管理规定（100号令）等执行。
9、产品包装能否宣称不含防腐剂呢？
不可以，“不含”属于**化词语，表示产品**不含某个物质。
10、花盒外包上标识的中英文对照的规范度疑问，是需要上下一一对应，还是可以不同平面上内容对应即可？2、对照英文部分，可以分布在同一平面，不同位置吗？
需要进行中英文一一对应。2.以不产生歧义为原则。
11、产品标识“适合所有肤质”，是否会被认为包含敏感肌？需要添加敏感肌使用的警示语？
适合所有肤质，应包含孕妇，儿童等在内的敏感肌，应按*严格的要求来考虑产品的安全性。
12、委托生产的产品，实际生产企业和分装企业必须同时标注在产品包装上吗？
需分装企业为*后一道接触内容物的工序，则分装企业就是实际生产企业，必须标注在包装上。而半成品提供企业则可视为原材料供应商，是否体现在包装上，由企业自主选择。
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Q：关于境内委托境外的产品中文标签制作，在中文标签上可以将委托方和被委托方改为出品方（境内责任人）和实际生产企业吗？
A：境内委托境外的产品属于进口产品，原则上需要保证清楚明朗地看出委托关系和各自承担的法律责任。
14、国产非特殊用途化妆品备案网上中需要上传的资料，除了配方、产品立体图、产品平面图，是否需要在附加资料中上传以下资料，例如：产品中宣称的产地证明、宣称有机产品、宣称某某实验室研发，是否需要证明材料。
是的；需要上传提交产地证明、有机产品宣称、某某实验室研发等的足够的证明材料，并且上传的证明必须是广泛认可的证明。
15、儿童、孕妇化妆品的非特备案已经做了毒理检查，是否还需要在做风评，风险物质是否还需要检测？
需要，10号文件“（七）参照《化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南》要求进行风险评估。风险评估结果能够充分确认产品安全性的，可免予产品的相关毒理学试验。”该条款的理解是如果风险评估可以证明产品安全性，可免于相关毒理学试验，而不是这样理解，做了相关毒理学试验，可以免于风险评估，产品的风险评估还是要做的。
16、套装产品的备案的产品名称，备案网上会出现两种形式，例如：“×××护肤套装--×××保湿水”和“×××保湿水”监管部门比较认可哪一种？
两种方式均认可。
17、宣称孕妇使用的进口化妆品如何备案？
A：如果该产品属于非特殊用途化妆品，按进口非特备案，如果该产品属于特殊用途化妆品，按进口特殊申请行政许可。评审专家会核查相关技术资料，判断是否适合孕妇。
18、宣称私密处洗护（没有宣称抑菌）的产品如何备案？
化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。私密部位属于粘膜，不是人体表面，所以不属于化妆品。
19、赠品小样非卖品是否要备案？部分地区不用备案。
非卖品也需要备案，所有的销售包装均需备案。
20、产品通过备案后1、产品信息的净含量发生变化，如：原备案信息净含量为：25ml,现要更改为：30ml或30g。应该要怎么走程序？2、后续生产的产品原料百分比发生变化（但不包括对限用物质的原料，如防腐剂等原料），需要重新做备案检验吗？
A：1应该走备案变更程序，2情况下产品需要重新备案。
21、客户想在生产一款精华液和粉末搭配使用的面膜，其包装方式是为同一铝袋，使用时需将上半部分的精华液挤入下半部分的铝袋中。其中精华液在我司生产，粉末在其他公司生产。请问这类产品该如何备案？
实际生产企业的判断以*后一道接触内容物的生产企业为准。
22、我方购进复配原料直接进行灌装销售，产品的备案怎么办？
按自主生产申报备案。
百检网提供国产非特化妆品备案检测，详情可咨询工程师：15201733840（同微信）。
不能，商标由市场监管部门—知识产权局负责管理，按商标法有关规定执行。目前商标注册系统并未和化妆品的监管系统关联。
2、产品名称中有外文字母，在国外已经注册商标，在中国境内没有注册，在备案时提供国外的注册商标是否可以？
不可以，必须提供在中国注册的商标证明，并在标签上进行中文说明。
3、商标证上的英文为“Cosmety”,产品标签上是否可以标注为“cosmety”？
商标上英文字母不区分大小写。
4、产品通过备案后，产品商标发生了变更，如：在申报备案时商标名在注册受理中，但后续该商标在注册过程中未通过，需进行更改。应该要怎么走程序？
产品备案后，原则上产品名称不得变更，如需变更产品名称，则需要注销原备案信息后重新备案。
5、产品外包装是否可以标注两个商标？
无禁止，但是要保证产品名称不出现歧义。
6、在产品外包装上写XX公司监制、技术支持或研发等字眼。
产品外包装上写XX公司监制、技术支持或研发等字眼无明确禁止，原则上不能有暗示效应。
7、面膜没有测甲醇是否不能备案呢？
若配方中乙醇与异丙醇之和含量≤10%，原则上不需检测甲醇。
8、面膜产品外包装没有标识“净含量多少ml/g”，只标识“6片”，是否会被要求修改包装标签？还是只要中文标签中自行添加“净含量多少ml/g”即可？
中文标签按中国相关法规比如GB 5296.3-2008化妆品通用标签、化妆品命名规定、化妆品标识管理规定（100号令）等执行。
9、产品包装能否宣称不含防腐剂呢？
不可以，“不含”属于**化词语，表示产品**不含某个物质。
10、花盒外包上标识的中英文对照的规范度疑问，是需要上下一一对应，还是可以不同平面上内容对应即可？2、对照英文部分，可以分布在同一平面，不同位置吗？
需要进行中英文一一对应。2.以不产生歧义为原则。
11、产品标识“适合所有肤质”，是否会被认为包含敏感肌？需要添加敏感肌使用的警示语？
适合所有肤质，应包含孕妇，儿童等在内的敏感肌，应按*严格的要求来考虑产品的安全性。
12、委托生产的产品，实际生产企业和分装企业必须同时标注在产品包装上吗？
需分装企业为*后一道接触内容物的工序，则分装企业就是实际生产企业，必须标注在包装上。而半成品提供企业则可视为原材料供应商，是否体现在包装上，由企业自主选择。
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Q：关于境内委托境外的产品中文标签制作，在中文标签上可以将委托方和被委托方改为出品方（境内责任人）和实际生产企业吗？
A：境内委托境外的产品属于进口产品，原则上需要保证清楚明朗地看出委托关系和各自承担的法律责任。
14、国产非特殊用途化妆品备案网上中需要上传的资料，除了配方、产品立体图、产品平面图，是否需要在附加资料中上传以下资料，例如：产品中宣称的产地证明、宣称有机产品、宣称某某实验室研发，是否需要证明材料。
是的；需要上传提交产地证明、有机产品宣称、某某实验室研发等的足够的证明材料，并且上传的证明必须是广泛认可的证明。
15、儿童、孕妇化妆品的非特备案已经做了毒理检查，是否还需要在做风评，风险物质是否还需要检测？
需要，10号文件“（七）参照《化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南》要求进行风险评估。风险评估结果能够充分确认产品安全性的，可免予产品的相关毒理学试验。”该条款的理解是如果风险评估可以证明产品安全性，可免于相关毒理学试验，而不是这样理解，做了相关毒理学试验，可以免于风险评估，产品的风险评估还是要做的。
16、套装产品的备案的产品名称，备案网上会出现两种形式，例如：“×××护肤套装--×××保湿水”和“×××保湿水”监管部门比较认可哪一种？
两种方式均认可。
17、宣称孕妇使用的进口化妆品如何备案？
A：如果该产品属于非特殊用途化妆品，按进口非特备案，如果该产品属于特殊用途化妆品，按进口特殊申请行政许可。评审专家会核查相关技术资料，判断是否适合孕妇。
18、宣称私密处洗护（没有宣称抑菌）的产品如何备案？
化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。私密部位属于粘膜，不是人体表面，所以不属于化妆品。
19、赠品小样非卖品是否要备案？部分地区不用备案。
非卖品也需要备案，所有的销售包装均需备案。
20、产品通过备案后1、产品信息的净含量发生变化，如：原备案信息净含量为：25ml,现要更改为：30ml或30g。应该要怎么走程序？2、后续生产的产品原料百分比发生变化（但不包括对限用物质的原料，如防腐剂等原料），需要重新做备案检验吗？
A：1应该走备案变更程序，2情况下产品需要重新备案。
21、客户想在生产一款精华液和粉末搭配使用的面膜，其包装方式是为同一铝袋，使用时需将上半部分的精华液挤入下半部分的铝袋中。其中精华液在我司生产，粉末在其他公司生产。请问这类产品该如何备案？
实际生产企业的判断以*后一道接触内容物的生产企业为准。
22、我方购进复配原料直接进行灌装销售，产品的备案怎么办？
按自主生产申报备案。
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