该产品有效成分腈菌唑的其他名称结构式和基本物化参数如下。
ISO 通用名称： myclobutanil
CIPAC 数字代号：442
化学名称：2-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)己腈
结构式：
实验式：C15H17ClN4
相对分子质量：288.8(按2001年国际相对原子质量计)
生物活性：杀菌
熔点：63℃~68℃
沸点：202℃~208℃
蒸气压(25℃)：2.13×10-3Pa
溶解度(25℃，g/L)：水1.42×10-1，易溶于大多数有机溶剂，如酮、酯、醇和芳烃，均为50~100，不溶于脂肪烃。
稳定性：日光下其水溶液降解，DTs222d敏化消毒水0.8d、池塘水25d；在pH5、pH7、pH9条件下于28℃，28d内不水解。
1 范围
本标准规定了腈菌唑原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由腈菌唑及其生产中产生的杂质组成的腈菌唑原药。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件，其*新版本适用于本标准
GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T 1600 农药水分测定方法
GB/T 1604 商品农药验收规则
GB/T 1605-2001 商品农药采样方法
GB 3796 农药包装通则
GB/T 19138 农药丙酮不溶物测定方法
3 要求
3.1 外观：灰白色至浅黄色晶体粉末。
3.2 腈菌唑原药应符合表1要求。
4 试验方法
4.1 抽样
按GB/T 1605-2001 中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，*终抽样量应不少于100g。
4.2 鉴别试验
高效液相色谱法——本鉴别试验可与腈菌唑含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中腈菌唑色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。
红外光谱法试样与标样在4000cm-1~400cm-1范围内的红外吸收光谱图(见图1)应无明显差异。
4.3 腈菌唑质量分数的测定
4.3.1 方法提要
试样用流动相溶解，以乙腈十水为流动相，使用C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(220nm)，对
试样中的腈菌唑进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。
4.3.2 试剂和溶液
乙腈：色谱纯。
水：新蒸二次蒸馏水。
流动相：y(乙腈：水)=60：40，经滤膜过滤，并进行脱气腈菌唑标样：已知腈菌唑质量分数≥99.0%。
4.3.3 仪器
高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器。
色谱数据处理机。
色谱柱：200mm×4.6mm(d)不锈钢柱，内装 Hypersil ODS C18、5m填充物〔或具等同效果的色谱柱)。
过滤器：滤膜孔径约0.45μm。
定量进样管：5μL。
微量进样器：50μL。
超声波清洗器。
4.3.4 高效液相色谱操作条件
流量：1.0mL/min。
检测波长：220nm。
进样体积：5μL。
保留时间：6.2min
柱温：室温(温差变化应不大于2℃)；
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