药品监管方面，2016年深化药品审评审批制度改革，提升药品研发创新能力；严厉惩治药品生产违法违规行为，持续保持高压态势；完善药品监管制度规范，加强监管队伍能力建设。2017年药品监管要重点抓好八个方面工作：一是落实药品审评审批制度改革工作任务。加强对药品注册申请研发的指导，强化药品注册申请全过程监督，确保申报数据真实可靠。二是加强药品生产日常动态监管。强化事中、事后监管，加强监督检查与药品抽验、不良反应监测、投诉举报信息及稽查执法的有机配合。三是坚持问题导向开展专项整治。以多组分生化药、贵细药材和胶类产品、药品委托生产、中药材中药饮片加工、中药提取物为重点开展专项检查。四是开展新版GMP认证后的“回头看”。采取飞行检查、跟踪检查、异地交叉检查、联合检查等方式，督促药品生产企业严格执行GMP规范。五是大力提升川产中药材质量。根据国家总局的统一部署，适时启动中药材GAP备案管理，鼓励和引导企业自建中药材GAP基地，从源头上提升川产中药材质量。六是切实加强特殊药品监管。按照月巡季查的监管要求，加大特殊药品监管力度，保障特殊药品“用得上，管得住，不流失”。七是开展化妆品生产企业专项检查。对全省换发新的《化妆品生产许可证》生产企业实施跟踪检查，严肃查处非法添加等违法违规行为，从源头防控风险。八是加强制度和监管能力建设。修订已到效期的规范性文件。积*探索建设职业化的药品审评员队伍、药品检查员队伍，提高药品监管的职业化、专业化水平。
食品监管方面，2016四川省完成食品安全检监测任务18.5万批次，总体合格率达到96.08%；监测舆情信息2300余万条，成功处置食品安全事故22起、蓝色以上舆情104条，多项工作受到国家总局和四川省委省政府的充分肯定。2017年全省食品药品系统风险应急战线重点要抓好七项工作：一是推行流程规范管理，提升抽检监测质量；二是完善工作运行机制，提高核查处置质效；三是突出信息交流应用，凸显抽检监测功效；四是推进监管整治结合，提升保健食品质量；五是优化舆情监测处置，切实化解风险隐患；六是加强应急处置统筹，稳妥应对突发事件；七是强化队伍装备建设，夯实业务工作基础。
