中国保健食品施新规 首次引入GMP认证

百检网 2021-11-15

华声报讯:从7月1日起,《 保健食品注册管理办法》开始实行,这个《办法》对加强保健食品的安全做出了新的规定。

央视国际消息称,此次办法中,*引人关注的是国家药监局将介入保健品管理,同时将首次引入 GMP 认证制度。据了解, 中国绝大多数的保健品企业都没有自己的专业生产车间,产品都是在一些食品厂委托加工的,这样就给安全带来了很大的隐患,而此次引入的GMP认证则要求企业必须有专门的车间生产,达不到条件的企业将被强制停产。

中国保健品协会副秘书长徐华锋表示,目前的保健品企业面临两条路可走,要么加大投入,生产符合GMP认证,要么淘汰出局。

中国保健协会2004年的市场调查显示,有1/4的保健品不合格,此次办法出台将至少淘汰掉3成的企业,保健品市场将重新洗牌。

除了提高市场的准入门槛以外,这次出台的保健品管理办法还有一个引人注目的地方,就是对保健品的注册年限做出了规定。大家普遍认为,这一规定将有助于改变目前中国保健品市场混乱的局面。

中国保健品协会的数据显示,中国目前有注册的保健品品种6000多个,其中世面上销售的有3000多个,以往中国的保健品注册有效期为终身制,使得许多企业大量注册保健品种,市场混乱。从7月1日开始实施的保健食品注册管理办法将把保健品的注册年限改为5年,从而改变中国保健品市场长期以来只进不退的状况。

另外,这次出台的管理办法还对保健食品广告的发布做出了限制,办法规定,广告中不得使用任何夸大疗效的字眼,同时必须标注“本品不能代替药物”的忠告语,国家机关、专家或消费者的形象也不得在广告中出现。

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