洁净度等级悬浮(尘埃)粒子检测
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悬浮粒子（尘埃粒子）：用于空气洁净度分级的空气悬浮粒子尺寸范围在0.1-5微米的固体和液体粒子。对于悬浮粒子计数测量仪，一个微粒球的面积或者体积产生一个响应值，不同的响应值造价于不同的微粒直径。悬浮粒子通常检测0.5微米和5微米两个粒径。每立方米悬浮粒子数量浓度反应洁净度等级。
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洁净室（区）：对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构，装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。其他相关参数诸如：温度、温度、压力也有必要控制。
检测方法：计数浓度法，通过测试洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室（区）的悬浮粒子洁净度级别。
采样设备仪器：
1光散射粒子计数器（用于粒径大于或等于0.5微米的悬浮粒子计数）；
2 激光粒子计数器（用于粒径大于或等于0.1微米的悬浮粒子计数）。
测试状态：静态或动态。
我检测中心可为广大客户提供洁净度等级检测服务，检测报告国内认可，报告用于食品药品、饮用水、医疗器械、化妆品、食品接触材料等行业洁净车间GMP、QS、竣工验收等。
检测项目：洁净度等级、悬浮粒子（尘埃粒子）、风量、风速、静压差、温度、相对湿度、照度、噪声、浮游菌、沉降菌等指标；
检测级别：百、千、万、十万、三十万级，ISO152 0173 3840-1 CLASS 5-9级，GB 50591-2010 5-9级；
参考标准：
ISO152 0173 3840-1 《洁净室及相关控制环境国际标准》
GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
GB 50073-2013 《洁净厂房设计规范》
GB/T 16292-2010 《医药工业悬浮粒子测试方法》
我实验室拥有CMA/CNAS资质，可提供准确、便捷的洁净度等级测试服务。
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