亲子鉴定的依据
1、遗传特征的分析
遗传标记的概念(genetic marker)
2、妊娠期限的检查(280±14天)
3、性交及生育能力的鉴定
亲子鉴定的原理
方法：分析单基因遗传特征
原理：所用的遗传标记遵守孟德尔遗传规律和终生不变。
判定父子关系的基本原理：
在肯定某个基因必须来自生父，而被控父亲并不具有这个基因的情况下，可以排除亲子关系；
在肯定某个基因必须来自生父，而被控父亲具有这个基因的情况下，则不能排除其亲子关系；
——父权概率
线粒体DNA多态性→母系单亲的亲子鉴定
Y染色体DNA多态性→父系单亲的亲子鉴定
基因产物水平的遗传标记
一、红细胞血型
指由等位基因决定的红细胞表面抗原的差异，为*早用于亲子鉴定的遗传标记，有ABO、MN、P、Rh等21个血型系统。
简单遗传性状，符合孟德尔遗传规律
遗传多态性，不易受年龄、性别、疾病影响
操作简单、重复性好，结果明确
二、红细胞酶型
指红细胞多态性同工酶个体间的差异，如EAP、ESD、PGM1等
方法：电泳分离＋酶谱技术
三、血清蛋白型
指由等位基因决定的人血清中同一种蛋白质的个体差异，又称血清型，如结合珠蛋白型，维生素D结合蛋白型，α1一抗胰蛋白酶型等。
方法：电泳分离＋蛋白染色/免疫印迹技术。
四、白细胞型
指人类白细胞抗原(HLA)，又称移植抗原或组织相溶性抗原系统，包括A、B、C、D、DR、DQ、DP等基因产物,具有高度遗传多态性,是*复杂的人类遗传标记。
方法：微是量淋巴细胞毒试验；混合淋巴细胞培养。
DNA水平的遗传标记
一、DNA的结构与功能
二、DNA多态性的分子学基础
(一)序列多态性
指在两条同源染色体上，同源DNA序列长度相等，但个别核苷酸不同而产生的个体差异，也称单核苷酸多态性(SNP)。
(二)长度多态性
指由于片段插入、缺失或重复序列数目变异所致的DNA片段长度的个体差异。
类型：散在重复序列
串联重复序列、倒位重复序列
DNA多态性的检测技术
(一)DNA指纹(DNA fingerprint)技术
将生物检材中细胞核的DNA分离出来，用特定的限制性内切酶消化，后经电泳分离，Southern印迹转移，再用已知序列小卫星DNA探针根据碱基互补原则进行杂交，用放射自显影等技术显示出一系列不等距离，相互间隔的多条电泳谱带组成的高度多态性图谱，实质为DNA的限制性片段长度多态性(RFLP)图像，因各人不同(同卵双生除外)，比对结果类似指纹，故称DNA指纹图谱。
特点：
(1)体细胞稳定性
(2)个体高度特异性
(3)按孟德尔遗传规律遗传
(二)聚合酶链式反应(PCR)技术
是依赖于靶DNA序列侧翼上所结合的两个寡核苷酸引物，在体外由DNA聚合酶催化合成特异性DNA片段的方法，又称体外基因扩增方法，目的是从生物体的整个基因组DNA中获取足够量的特异性片段，以供进一步分析。
特点：灵敏度高，特异性中，操作简单、快速。
PCR产物的类型及作用：
(1)扩增片段序列多态性
(2)扩增片段长度多态性(AMP-FLP)
来自基因组DNA中小卫星或微卫星位点。
STR是应用*广泛的遗传标记系统
(1)基因位点多、多态性高,扩增片段短。
(2)扩增片段长度相差不大，利于进行多个STR位点的复合扩增。
(三)DNA芯片(DNA chip)技术
亲子鉴定结果的评估
一、排除亲权关系
指分析受检者之间的遗传标记，发现不遵循遗传规律。
1、只有1个遗传标记违背遗传规律，应加测其他系统;
2、有2个遗传标记排除，应具体分析;
3、有3个或以上遗传标记排除，可排除亲子关系;
二、肯定亲权关系
指分析遗传标记未发现违背遗传规律，可能存在亲生关系；
根据下列指标肯定亲权关系：
1、实验检测遗传标记的累积非父排除率≥99.95%；
2、假定父亲的累积父权指数>2000，或在前概率相同条件下，假定父亲的相对父权机会≥99.95%。
1、只有1个遗传标记违背遗传规律，应加测其他系统;
2、有2个遗传标记排除，应具体分析;
3、有3个或以上遗传标记排除，可排除亲子关系;
三、单亲亲子鉴定结果的评估
指只有单亲参与亲子鉴定
方法：
1、根据遗传标记是否违反遗传规律进行排除。若无法排除亲权关系，在亲子鉴定的各位点的累积非父排除率>0.9990，计算其父权概率≥0.9990，可肯定亲子关系。
2、利用不能参与一方的直系亲属(父母、兄、妹)的DNA进行鉴定。