标准简介
GB/T25915的本部分规定了对洁净室或洁净区进行定期检测的要求,以证明其持续符合GB/T25915.1中规定的空气悬浮粒子浓度等级。这些要求包括GB/T25915.1说明的洁净室或洁净区的分级检测。此外,还规定了按本部分要求实施的其他检测项目。可按用户要求实施的可选检测项目,本部分也做了说明。本部分还规定了对洁净室或洁净区(以下简称“设施”)进行监测的要求,以提供其持续符合GB/T25915.1中规定的空气悬浮粒子浓度等级的证据。英文名称：Cleanrooms and associated controlled environments—Part 2:Specifications for testing and monitoring to prove continued compliance with GB/T 25915.1
标准状态：作废
替代情况：被GB/T 25915.2-2021代替
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>劳动安全技术>>C70工业防尘防毒技术
ICS分类：13.040.35
发布部门：国家质量监督检验检疫.
发布日期：2011-01-14
实施日期：2011-06-01
作废日期：2022-03-01
出版日期：2011-06-01
页数：12页
前言
GB/T25915《洁净室及相关受控环境》分为八个部分:———第1部分:空气洁净度等级;———第2部分:证明持续符合GB/T25915.1的检测与监测技术条件;———第3部分:检测方法;———第4部分:设计、建造、启动;———第5部分:运行;———第6部分:词汇;———第7部分:隔离装置(洁净风罩、手套箱、隔离器、微环境);———第8部分:空气分子污染分级。本部分是GB/T25915的第2部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分使用翻译法等同采用ISO14644-2:2000《洁净室及相关受控环境 第2部分:证明持续符合ISO14644-1的检测与监测技术条件》。本部分由全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会(SAC/TC319)提出并归口。本部分由中国电子系统工程第二建设有限公司、中电投工程研究检测评定中心、中国药品生物制品检定所负责起草,苏州尚科洁净技术有限公司上海科信检测科技有限公司、北京世源希达工程技术公司参加起草。本部分主要起草人:陈思源、卢军、白东亭、王开源、施红平、孙国政、崔先明、龙军、吴俊民、郭良、王样、杨新宇、母瑞红、洪峰、郝仲英。
