标准简介
GB/T29791的本部分规定了专业用体外诊断(IVD)仪器制造商提供信息的要求。本部分也适用于预期与专业用体外诊断医疗仪器一起使用的装置和设备。本部分也适用于IVD附件。本部分不适用于:a) 仪器维修或修理的说明;b) 体外诊断试剂,包括校准物和用于控制该试剂的控制物质;c) 自测用体外诊断仪器。英文名称：In vitro diagnostic medical devices—Information supplied by the manufacturer(labelling)—Part 3:In vitro diagnostic instruments for professional use
标准状态：现行
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C44医用化验设备
ICS分类：医药卫生技术>>11.100实验室医学
发布部门：国家质量监督检验检疫.
发布日期：2013-10-10
实施日期：2014-02-01
出版日期：2014-02-01
页数：12页
前言
GB/T29791《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示)》分为5部分:———第1部分:术语、定义和通用要求;———第2部分:专业用体外诊断试剂;———第3部分:专业用体外诊断仪器;———第4部分:自测用体外诊断试剂;———第5部分:自测用体外诊断仪器。本部分为GB/T29791的第3部分。本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本部分使用翻译法等同采用ISO18113-3:2009《体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示)第3部分:专业用体外诊断仪器》。与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下:———YY/T0316—2008 医疗器械风险管理对医疗器械的应用(ISO14971:2008,IDT)———YY/T0466.1—2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求(ISO15223-1:2007,IDT)———GB4793.1—2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1 部分:通用要求(IEC61010-1:2001,IDT)———YY0648—2008 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第2-101 部分:体外诊断(IVD)医用设备的专用要求(IEC61010-2-101:2002,IDT)请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本部分由国家食品药品监督管理局提出。本部分由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。本部分起草单位:北京市医疗器械检验所。本部分主要起草人:毕春雷、杜海鸥。
