公司专业代理ATCC菌种，*，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
产品名称 | 用途 | 货号 |
| 金格杆菌规格 | 仅供科研使用 | YS-01J1025 |
培养条件：
1、营养肉汁琼脂：牛肉膏 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，琼脂 15.0g，蒸馏水 1.0L，pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O，则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃，15min。
2、需氧类型：好氧
3、培养温度：55℃
保存方法：
传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于*适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围*的微生物保存法。
注意事项：
1、菌种常规培养时间：细菌1-2天，酵母3天，霉菌5-7天，大型真菌7-10天。
2、试管斜面种请尽快转接，不建议长期存放。
3、初次使用时请按照本说明书推荐条件进行复活培养，如使用其它类型培养基或培养条件造成菌种不活等损失，BNCC不负责任。
4、使用者应保证菌种的安全储存和操作，带菌废弃物应高压灭菌处理后丢弃。
虹膜色素上皮细胞 1×106 5×106
晶状体上皮细胞 1×106 5×106
角膜上皮细胞 1×106 5×106
角膜内皮细胞 1×106 5×106
视网膜神经节细胞 1×106 5×106
表皮角化细胞 1×106 5×106
成纤维细胞 1×106 5×106
皮肤肥大细胞 1×106 5×106
前脂肪细胞 1×106 5×106
肾实质细胞 1×106 5×106
肾系膜细胞 1×106 5×106
肾小球内皮细胞 1×106 5×106
肾小管上皮细胞 1×106 5×106
膀胱上皮细胞 1×106 5×106
金格杆菌规格DRAM DNA损伤自噬调整蛋白抗体 规格: 0.2ml
Smad7/Smad6 Smad 7抗体 规格: 0.1ml
Phospho-IRF7 (Ser471/472) 磷酸化干扰素调节因子7抗体 规格: 0.1ml
MCP-3/CCL7 单核细胞趋化蛋白3抗体 规格: 0.1ml
Rabbit anti-MG IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗爪沙鼠IgG 规格: 0.1ml
Phospho-VASP(Ser157) 磷酸化管扩张刺激磷蛋白抗体 规格: 0.1ml
Caspase 5 半胱胺酸蛋白5抗体 规格: 0.1ml
F1 operon positive regulatory protein(NT) 肺鼠疫耶尔森氏F1荚膜蛋白抗体（N端） 规格: 0.2ml
APNG/MPG N-甲基嘌呤DNA糖基化 规格: 0.2ml
HDAC1/HD1 组蛋白去乙酰化1抗体 规格: 0.1ml
Phospho-Connexin 43(Ser368) 磷酸化Connexin 43蛋白抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Goat IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗羊IgM 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗豚鼠IgM 规格: 0.1mlSNTG2/Syntrophin 5 肌蛋白结合蛋白γ2抗体 规格: 0.2ml
LRRC4B/NGL3 神经突触蛋白NGL3抗体 规格: 0.2mlphospho-STAT5a(Tyr694) 磷酸化信号转导和转录激活因子5a抗体 规格: 0.1ml
菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯生产菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的生产菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在生产上延续使用半年左右。
6、如果有些生产菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
