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泛JAK抑制剂(Pyridone 6) | Pyridone 6 | 1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg | 1～3天 |
商品介绍：
Pyridone6是一种泛JAK抑制剂，有效抑制JAK激酶家族，作用于JAK2，TYK2，JAK3和JAK1，IC50分别为1nM，1nM，5nM和15nM。 注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！ CAS号：457081-03-7 别名：CMP 6;JAK Inhibitor 纯度：98.89% 分子量：309.34 储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
青枯假单胞菌CC趋化因子受体3抗原Anti-CD177 AntibodyRIO激3(RIOK3)ELISA试剂盒
福山浅黄酵母表面趋化因子受体2A抗原Anti-CD1E AntibodyRIO激2(RIOK2)ELISA试剂盒
小叶相思根瘤菌表面趋化因子受体4抗原Anti-CD1B AntibodyRIO激1(RIOK1)ELISA试剂盒
不高双孢菌表面趋化因子受体6抗原Anti-CD1C AntibodyRififylin蛋白(RFFL)ELISA试剂盒
蓝微褐链霉菌表面趋化因子受体6抗原Anti-CD200 AntibodyRhoGDP解离抑制因子α(ARHGDIα)ELISA试剂盒
三孢布拉霉CC趋化因子受体7（多肽）Anti-CD200R1 AntibodyRho蛋白2(RHPN2)ELISA试剂盒
球孢白僵菌CXCL10趋化因子10/干扰诱导蛋白10抗原Anti-CD200R1 AntibodyRho蛋白1(RHPN1)ELISA试剂盒
食砜节杆菌血管内皮生长因子（多肽抗原）Anti-CD209 AntibodyRhotekin2蛋白(RTKN2)ELISA试剂盒
新城疫病CD10抗原Anti-CD226 AntibodyRhotekin蛋白(RTKN)ELISA试剂盒
串珠镰孢ZCWCC1抗原Anti-CD276 AntibodyRET原癌基因(RET)ELISA试剂盒
酿酒酵母多配体蛋白聚糖1抗原Anti-CD3 zeta AntibodyREST辅抑制因子3(RCOR3)ELISA试剂盒
中国蜜环菌黑色瘤粘附分子CD146抗原Anti-CD300C AntibodyREST辅抑制因子2(RCOR2)ELISA试剂盒
血耳*肽N抗原Anti-CD302 AntibodyREST辅抑制因子1(RCOR1)ELISA试剂盒
酿酒酵母CD14/内受体抗原Anti-CD300E AntibodyReprimo蛋白(RPRM)ELISA试剂盒
果生链核盘菌CD28抗原Anti-CD300LG AntibodyRepetin蛋白(RPTN)ELISA试剂盒
ATCC 12980活化白粘附分子抗原Anti-CD300LF AntibodyRecepin蛋白(CIR)ELISA试剂盒
泛激3抗体SphingomonasyunnanensisKM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株
蛋白激活受体4抗体Massiliaaerilata人视网膜母细胞瘤
早老γ分泌2抗体多黏类芽孢杆菌人肺癌细胞(淋巴结转移)
丝/苏蛋白激PIM3抗体纺缍形赖芽孢杆菌猪小肠上皮细胞
泛JAK抑制剂(Pyridone 6)二甲基烯乙二酯
其他 乙二二甲基烯酯；2-甲基-2-烯-1,2-乙二酯；甲基烯乙二酯；双甲基烯乙二酯
英文名称： Ethylene dimethacrylate
其他英文名称： Ethylene glycol dimethacrylate；1,2-Ethanediol dimethacrylate
产品规格： BR，98%
包 装： 25毫升/100毫升/500毫升
CAS号：97-90-5
C10H14O4=198.22
级别：BR
含量：≥98%(GC)
折光率：1.4530～1.4550
相对密度：1.051～1.054
值：≤0.5
稳定剂：90～110 ppm MEHQ
性状：无色透明至淡黄色液体。微溶于水。熔点：-40℃；沸点：98-100℃/5mmHg；密度：1.054；折光率n20/D：1.453-1.455
用途：生化研究。交联剂，用于制取树脂、涂料和粘合剂等
保存：2～8℃，避光
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，*后将1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，*后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
