α,β不饱和炔酮广泛应用于生物活性大分子、杂环化合物、药物等的合成、天然产物，是一类*其重要的有机中间体。传统合成α,β不饱和炔酮的方法底物难以获得、反应条件苛刻、所得产物收率低。羰化偶联反应均采用含膦均相钯催化剂体系，使用膦化合物产物和催化剂难以分离且有毒性。采用端炔化合物和碘代苯在一氧化碳存在下发生羰化偶联反应是合成该类化合物的另一途径。 羰基化合成α,β不饱和炔酮化合物方法是一种环保、经济、高效、便于操作的催化剂体系，工业应用前景非常好。其工艺过程简单、所用原料易得、合成反应条件温和、便于操作，催化剂体系能够适用于多种底物，反应活性高、成本低、简单、选择性好，且催化剂与产物容易分离。该发明以活性碳担载钯为催化剂，端炔化合物、碘代芳烃、一氧化碳作为反应物，在助催化剂以及反应溶剂的存在下，一氧化碳的压力0.5MPa 至3.0MPa，控制反应温度在80℃至140℃，反应1-4 小时得到产物。反应结束后经简单的离心分离即能实现产物与催化剂的分离。α，β不饱和炔酮的选择性大于99%，催化剂能重复使用多次而基本保持催化剂活性。
