一、Entry 3 危险的液体物质或混合物
REACH附录XVII中本条限制条款包含了几处使用R65标签的参考信息，R65是标准的“R-短语”之一，表示与使用第67/548/EEC号理事会指令中规定的物质相关的危险引起的特殊风险。由于该指令已被废除，应删除条目3中对R65的引用。
针对本条限制的第6条款，欧洲化学品管理局（ECHA）于2015年7月8日根据该法规第69条编制了一份档案，并得出结论，无需对该条目中规定的限制提出修正案。因此，第6和第7段已变得多余，予以删除。
二、删除与欧盟POP法规重复的物质
欧盟2019年发布2019/1021（EU），即欧盟POP（持久性有机污染物）法规，其对具有高毒性、持久性、生物积累性及长距离迁移属性的有机污染物的限量比REACH附录XVII要求更严格。
删除REACH附录XVII的Entry 22对五氯苯酚（PCP）要求，欧盟POP法规的限量要求是：不得含有；
删除REACH附录XVII的Entry 67 对decaBDE（十溴联苯醚）要求，欧盟POP法规的限量要求是500ppm（与POP法规中其他几项多溴联苯醚总和）；
删除REACH附录XVII的Entry 68对PFOA（全氟辛酸）的要求，此前该项要求已经平移至欧盟POP法规中。
三、删除了Entry 46中壬基酚的CAS号
欧盟2009年曾发布552/2009（EC）在该项要求中增加了CAS号以及EC号，其目的是为了辅助工厂和执法机构确认该类物质，并不是仅管控注明CAS号或EC号下面的一种物质。
然而，这一添加产生了意想不到的后果，许多工厂或个人理解为并非所有壬基酚异构体都包含在条目46中。因此，本次删除这些CAS号及EC号以体现立法者意欲管控所有类别的壬基酚类物质的本意。
四、修订Entry 28～30中CMR物质的要求
REACH附录XVII的Entry28、29和30条规定：禁止向市场投放和使用归类为致癌、致突变或生殖毒性（CMR）的1A或1B类物质。附录XVII的附录1至6中列出的含有此类物质的混合物种类及浓度要求。
1.这里的CMR物质是引用欧盟的1272/2008（EC）（简称为CLP法规）中的物质，因CLP中CMR 1A或1B更新，本条规定也应随之更新；
2.欧盟的医疗器械法规（EU MDR，(EU) 2017/745）规定了针对医疗器械方面的CMR物质要求，为避免双重监管，这里新增针对(EU) 2017/745的豁免。
五、更新偶氮染料测试方法
偶氮染料的测试方法2015年时已发布新的版本，为与欧盟标准化委员会（CEN）发布的新版本的标准相一致，需要更新REACH附录XVII的Entry 43偶氮染料测试方法：（如图）
随着欧盟化学品法规的实施进度及相关技术手段的革新，ECHA陆续更新REACH中的限制物质列表，CLP法规，POP法规等，百检网在此提醒相关企业持续关注法规更新，积*应对，提升产品质量，做好相应测试工作，确保产品合规。
百检能给您带来哪些改变？
1、检测行业全覆盖，满足不同的检测；
2、实验室全覆盖，就近分配本地化检测；
3、工程师一对一服务，让检测更精准；
4、免费初检，初检不收取检测费用；
5、自助下单 快递免费上门取样；
6、周期短，费用低，服务周到；
7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质；
8、检测报告权威有效、中国通用；
客户案例展示
相关商品
