2.0 指令检测产品范围

    产品范围增加医疗设备（第8 类产品）和监视和控制设备（第9 类产品），以及第11 类新增产品（即未包括在十类产品内的其他电子电气产品），从而将管控范围扩大到除光伏电池板、大型固定工业器具等某些特殊豁免外的所有电子电气设备。此外，电线电缆，维修、升级、再利用零部件等产品也直接受控于 2.O。为使新纳入 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，

2.0 为第11 类产品设定了*长8年的管控过渡期，而医疗设备及监视和控制设备则应在2014年7月22日前符合 2.0 要求，体外诊断医疗设备及工业监视和控制设备则分别要在2016年7月22日和2017年7月22日前满足要求。此外，指令也要求欧盟委员会应在2014年7月22日前对管控产品范围重新进行评估以确保产品范围是否需要调整。

限制物质

维持原有的六种物质的限制要求，把其放入附录II(限制物质清单)中。该指令并未立刻增加新的限制物质。但是，该文件提出了对限制物质清单进行审查和增补的机制，要求限制物质清单应进行定期审查，尤其需要关注REACH 法规附件14及附件17中物质。指令明确要求欧盟委员会应在2014年7月22日前对附录II进行完全的评估和修订，而HBCDD、DEHP、BBP、DBP四种物质会优先评估，同时，纳米材料也将被列入审查的范围。