而作为进入欧盟市场的凭证之一，目前有25个类别的产品要求进行CE认证，涉及家电、通讯类产品和医疗器械等。随着Made in Chinas风靡世界各国，以及国内各种认证、检测机构的蜂涌而出，大家对CE认证的理解好像很清晰，但又比较迷糊。但在近日，欧洲安全联盟ESF发出官方警告，发现部分进口防疫产品PPE、CE认证的证书系伪造或非授权所发，不具备法律价值，不能用作合格评定的结论。而被通报的28家不合规的认证组织和机构，其中有17家来自中国！下面跟着百检网小编一起来了解一下产品办理CE认证要小心那些坑。
办理CE认证需要注意的事项有哪些？
1. CE标志的定义和作用
2. 现有的立法
3. 谁必须（或不必须）加贴CE标志
4.哪些产品必须（或不必须）带CE标志
5. 粘贴CE标志的步骤
6. 目前需要加贴CE标志的产品
7. The New Approach 和CE标志
The New Approach 的核心是使用所谓的框架指令，这些指令没有在技术细节上进行规范，而是描述了诸如安全，健康或环境保护等基本要求。基本要求在指令中相对概括地描述，然后在所谓的协调标准中进行详细说明。遵守这些协调标准是遵守指令的一种方式，因此可以进入单一市场。欧洲标准*大地促进了欧盟的成功，以确保成员国之间的自由流动并消除贸易的技术障碍。
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一、符合性证书。符合性证书简称COC证书。企业只需进行测试来证实产品的安全和有效性，并不需要证书。而符合性申明由企业自己签署并承担法律责任，无需第三方机构的任何证书。此类无用的符合性证书大都带有CE标志，但没有公告机构的号码。内容也不完整，发证机构的资质无法在欧盟网站上验证。
二、欧盟标准符合性证明书。主要是针对一类的产品，由公告机构或者第三方机构发的，以满足有些企业的需求，因为按照法规要求，产品的自我申明是企业自己的职责。
三、技术文件评审证书或评审报告。这也是针对自我申明的产品，有些机构发放技术文件的评审证书或评审报告，但并不为欧盟主管当局所认可。
如何分辨CE证书的真伪？应该关注哪些重点信息呢？
1、认证机构。用于查询此机构是否有权限出具CE证书，是否为公告机构，以及其授权范围、产品范围和程序范围是否满足产品要求。同时应注意产品是在欧盟标准下的的授权要求。
2、持有人。标题关键词“Certificate holder”或“Manufacturer”用于核对持有人与商品的厂家是否相同。
3、证书号。找“NO.”、“Number”+数字，用于到公告机构官网鉴别证书的存在性。
4、产品名称。标题关键词“Product”或“Scope”，看证书认证的是什么产品。
5、依据法规。（EU）2016/425个人防护设备法规（PPE）93/42/EEC医疗器械指令（MDD指令，将被新版（EU）2017/745医疗器械MDR代替）。
6、执行的标准。欧盟个人防护口罩标准是EN149、医用口罩的标准是EN14683。
7、附加条件。一般在证书的*后一页，关键词“conditions”“attach”。
以上是关于
