医疗器械CE认证这三个指令分别是：
1. 有源植入性医疗器械指令（AIMD， 90／335／EEC），适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日，从1995年1月1日强制实施。
2. 活体外诊断器械指令（IVD），适用于血细胞计数器，妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。该指令目前仍在起草阶段，可能于1998年末或1999年初正式实施。
3. 医疗器械指令（Medical Devices Direc-tive，93／42／EEC），适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等）；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。
医疗器械ce认证目的和意义，医疗器械CE认证表示医疗器械已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对医疗器械的信任程度；贴有CE标志的医疗器械将降低在欧洲市场上销售的风险。深圳百检网第三方检测机构，从事检测认证行业十余年，拥有CMA CNAS授权资质实验室，可以出具CE认证报告，如您有相关医疗器械产品需要做CE认证，欢迎您直接来电咨询400-101-7153我司工作人员，获得详细的费用报价与周期等信息！
