FDA规范释放辐射电子产品之法源为「联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSMETIC ACT,简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品,包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laser pointer))等。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。
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违规的产品会面临扣留、退回外国和原地销毁的风险,情节严重的,根据有关法律法规,可以罚款或判刑或两者兼有。
FDA是美国食品和药物管理局,涉及的产品类别主要有食品,食品添加剂,化妆品,药物(包括兽药),医疗器械和医疗产品,放射产品及烟草类。LED灯被纳入FDA监管范围的是LED灯本身,如果只是使用LED灯但是不带有LED灯的产品,在清关材料中标注清楚即可。
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