BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科口罩的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。
口罩细菌过滤效率测试仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。
适用标准：
YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率
ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683
口罩细菌过滤效率测试仪主要参数：
1、A路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于2.5%；
B路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于2.5%；
2、喷雾流量：参数范围，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于5.0%；
3、蠕动泵流量：参数范围，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；zui大允许误差：优于2.5%；
4、A路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于2.5%；
B路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于2.5%；
5、喷雾流量计前压力：参数范围，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；zui大允许误差：优于2.5%；
6、气雾室负压：参数范围，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；zui大允许误差：优于2.0%；
7、数据存储能力：＞100000组；
8、高效空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%；
9、气溶胶发生器质量中值直径：平均颗粒直径(3.00.3)μm，几何标准差≤1.5。
口罩颗粒过滤效率PFE熔喷布测试
口罩颗粒过滤效率PFE熔喷布测试，可以联系深圳百检网检测机构工作人员进行测试，适用于测试40-99.999%等级口罩效率测试，根据国际标准对口罩进行测试。整个测试台的设计结构紧密、轻便，而且在运行测试过程中，仅仅需要额外提供合适的电源和压缩空气（无水、无油），适合于实验室、工厂等场合使用。
将成品固定在夹具上，试验风量对应所需滤速。气溶胶发生器产生的气溶胶经调整，而后静电中和气溶胶，再与过滤后的试验空气均匀混合，然后进入试验区透过滤料。
为了测定效率，在口罩的上游和下游各抽取一股空气分流，测定采样气流中径粒子的浓度，通过上下游之比，然后得到所测效率。还要测量试验时的滤料阻力，调整控制流量。
参考标准：
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范GB 2626-2006呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 医用一次性防护服技术要求
GB 医用防护口罩技术要求
YY 0969-2013 一次性使用医用口罩
YY 0469-2011 医用外科口罩
功能描述：
测试台主要测试滤材和口罩的过滤效率和气流阻力。
可测试GB 2626-2006 口罩颗粒物过滤效率
GB/T 32610-2016 过滤效率和防护效果测试
GB GB19083-2010的过滤效率和阻力
YY 0969-2013 YY0469-2011的颗粒物过滤效率和阻力等功能。
如果有单独的个性化功能，可根据具体需求定制。
口罩细菌过滤效率测试周期多久
口罩细菌过滤效率测试周期多久，一般一到两周左右就可以测试完成出具测试报告，联系我司工作人员了解办理详情，口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。
细菌过滤效率测试过程:将样品固定在仪器上的样品夹具上，在距样品中心位置30.5cm处将2mL表面张力为(0.0420.002)N/m的合成血液(配制方法见附录A)以16.0kPa(120mmHg)的压力从内径为084mm的针管中沿水平方向喷向被测样品目标区域取下后10s内目视检查结果处理:检查样品内侧面是否有渗透。如果目视检查可疑，可以用吸水棉拭子或类似物在目标区域内侧进行擦拭然后判断是否有合成血液渗透。
口罩细菌过滤效率测试技术特点：
1.负压实验系统，保障操作人员安全；
2.负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森（Andersen）；
3.蠕动泵流量大小可设定；
4.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；
5.嵌入式高速工业微电脑控制；
6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；
7.USB接口，支持U盘数据转存；
8.柜体内置高亮度照明灯；
9.柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；
10.可拆卸式支架，支架高度可调，支撑、移动两用脚轮。
根据样品的状态，进行下述试验
a)按照GB15979—2002中附录B规定的方法进行试验，
b)按照GB/T14233.2—2005第2章规定的方法进行无菌试验， 包装上标志有“灭菌”或“无菌”字样或图示的口罩应无菌
