紫外线消毒器美国EPA认证办理周期？消毒产品上线美国亚马逊平台需要有EPA注册号，不然商品就会被强制下架，解决办法只能找相关检测机构办理EPA注册，再重新上架产品就可以了，美国EPA认证可以联系深圳百检网检测机构进行办理，下面随着小编一起来看看更多详情吧！
紫外线杀菌器具有无死角、光射条件好、能耗低、设备安装拆卸灵活方便，无二次污染等特点，紫外线杀菌器相对氯气杀菌，他具有不需要添加化学药剂，无二次污染，无混合设备，大大减少设备运行成本，如果是饮用水，紫外线杀菌器安全，不会因为药剂的过量而对人体产生不利的影响。紫外线杀菌器相对臭氧杀菌器，他具有能量消耗小，无大的混合器，无鱼腥味等优点，不仅感观好，而且减小运行成本。
EPA消毒产品注册：EPA将消毒产品分为消毒剂（含活性成分）、消毒装置（不含活性成分，依靠物理原理灭菌消毒）、和复合装置（既可以靠物理原理灭菌，也可以靠活性剂灭菌消毒）。
含有活性成分的消毒剂产品，必须取得EPA注册号（EPA Reg.No.），还需要取得EPA商号（Est.No.）；对于消毒装置，仅需要取得EPA商号。
一、哪些设备受EPA监管？
FIFRA将设备定义为旨在诱捕，破坏，排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命(除人类以外的细菌或细菌，病毒或其他生物)的任何仪器或配件。
a) 某些紫外线系统，臭氧发生器，水过滤器和空气过滤器(含有物质的过滤器除外)，以及超声波设备，据称可在各种场所杀死，灭活，诱捕或抑制真菌，细菌或病毒的生长;
b) 声称可以驱赶鸟类的某些高频发声器，硬质合金大炮，金属箔和旋转装置;
c) 声称要求杀死或诱捕某些昆虫的黑光陷阱，蝇类陷阱，电子和热屏，蝇带和蝇纸;
d) 严鼠重击，声音驱蚊剂，箔和旋转装置，声称是为了击退某些哺乳动物。
e) 声称通过电磁和/或电辐射控制害虫的产品(例如，手持式臭虫拍击器，电动跳蚤梳子);
f) 声称通过产品引起的地下爆炸来控制穴居动物的产品;和
g) 按照1976年联邦公报通知中指示的原则对一类有害生物起作用的产品，但据称可以控制不同类型的有害生物(例如，啮齿动物用粘性诱捕器(不含引诱剂)，鸟类用光或激光防护剂等)。
公司编号(Company No.):分配给希望向美国环境保护署(EPA)注册农药设备的公司的标识符，一般为y一串数字， 5位以内。
场所编号(Establishment No.):联邦法规(40 CFR 167.3)将场所定义为生产农药产品，活性成分或农药设备的任何场所，无论是否:
a) 该场所是独立拥有或运营的;
b) 该场所是国内的(即位于美国)并且仅生产农药或装置以供出口;
c) 该场所位于外国，正在生产进口到美国的农药或装置。满足以上定义的场所需要取得场所编号。场所编号一般为数字与字母的组合，如中国企业，格式为xxxxx-CHN-xxxx，.其中前面为公司编号(数字)， CHIN为国家代码，后面为场所代码(数字)，如一家公司有不同的生产场所，可以用不同数字表示。场所编号必须标识在产品标签上。
三、设备功效:
与农药产品注册人不同， FIFRA并不要求器械生产商在分发或销售之前提交有关器械安全性或功效的任何数据。对于要求对物品或周围空气进行消毒，消毒和/或灭菌的抗菌农药设备，这一点尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此类设备的使用者通常无法评估该设备的实际性能。
如果设备的标签，标签和/或网站(包括一般或特定的功效声明)包含"在任何方面都是虚假或误导性的"任何陈述，设计或图形表示则该设备可能是"商标错误的"，FIFRA禁止散布或出售贴错商标的设备。
代工厂必须有自己的公司编号。即使没有生产或销售产品，也需要年度报告。EPA认证流程：向百检网检测第三方检测公司提出申请——准备相关EPA注册资料——我司安排进行注册——注册完毕出具EPA注册号，EPA审核通过！
紫外线消毒器美国EPA认证办理周期？美国EPA注册需要2-3周(*短时间)对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。深圳百检网检测机构针对美国EPA认证有着丰富的经验与成功案例，欢迎您直接400-101-7153来电咨询我司工作人员，获得详细的费用报价与周期等信息！
紫外线杀菌器具有无死角、光射条件好、能耗低、设备安装拆卸灵活方便，无二次污染等特点，紫外线杀菌器相对氯气杀菌，他具有不需要添加化学药剂，无二次污染，无混合设备，大大减少设备运行成本，如果是饮用水，紫外线杀菌器安全，不会因为药剂的过量而对人体产生不利的影响。紫外线杀菌器相对臭氧杀菌器，他具有能量消耗小，无大的混合器，无鱼腥味等优点，不仅感观好，而且减小运行成本。
EPA消毒产品注册：EPA将消毒产品分为消毒剂（含活性成分）、消毒装置（不含活性成分，依靠物理原理灭菌消毒）、和复合装置（既可以靠物理原理灭菌，也可以靠活性剂灭菌消毒）。
含有活性成分的消毒剂产品，必须取得EPA注册号（EPA Reg.No.），还需要取得EPA商号（Est.No.）；对于消毒装置，仅需要取得EPA商号。
一、哪些设备受EPA监管？
FIFRA将设备定义为旨在诱捕，破坏，排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命(除人类以外的细菌或细菌，病毒或其他生物)的任何仪器或配件。
a) 某些紫外线系统，臭氧发生器，水过滤器和空气过滤器(含有物质的过滤器除外)，以及超声波设备，据称可在各种场所杀死，灭活，诱捕或抑制真菌，细菌或病毒的生长;
b) 声称可以驱赶鸟类的某些高频发声器，硬质合金大炮，金属箔和旋转装置;
c) 声称要求杀死或诱捕某些昆虫的黑光陷阱，蝇类陷阱，电子和热屏，蝇带和蝇纸;
d) 严鼠重击，声音驱蚊剂，箔和旋转装置，声称是为了击退某些哺乳动物。
e) 声称通过电磁和/或电辐射控制害虫的产品(例如，手持式臭虫拍击器，电动跳蚤梳子);
f) 声称通过产品引起的地下爆炸来控制穴居动物的产品;和
g) 按照1976年联邦公报通知中指示的原则对一类有害生物起作用的产品，但据称可以控制不同类型的有害生物(例如，啮齿动物用粘性诱捕器(不含引诱剂)，鸟类用光或激光防护剂等)。
公司编号(Company No.):分配给希望向美国环境保护署(EPA)注册农药设备的公司的标识符，一般为y一串数字， 5位以内。
场所编号(Establishment No.):联邦法规(40 CFR 167.3)将场所定义为生产农药产品，活性成分或农药设备的任何场所，无论是否:
a) 该场所是独立拥有或运营的;
b) 该场所是国内的(即位于美国)并且仅生产农药或装置以供出口;
c) 该场所位于外国，正在生产进口到美国的农药或装置。满足以上定义的场所需要取得场所编号。场所编号一般为数字与字母的组合，如中国企业，格式为xxxxx-CHN-xxxx，.其中前面为公司编号(数字)， CHIN为国家代码，后面为场所代码(数字)，如一家公司有不同的生产场所，可以用不同数字表示。场所编号必须标识在产品标签上。
三、设备功效:
与农药产品注册人不同， FIFRA并不要求器械生产商在分发或销售之前提交有关器械安全性或功效的任何数据。对于要求对物品或周围空气进行消毒，消毒和/或灭菌的抗菌农药设备，这一点尤其重要。由于肉眼看不到微生物有害生物，因此此类设备的使用者通常无法评估该设备的实际性能。
如果设备的标签，标签和/或网站(包括一般或特定的功效声明)包含"在任何方面都是虚假或误导性的"任何陈述，设计或图形表示则该设备可能是"商标错误的"，FIFRA禁止散布或出售贴错商标的设备。
代工厂必须有自己的公司编号。即使没有生产或销售产品，也需要年度报告。EPA认证流程：向百检网检测第三方检测公司提出申请——准备相关EPA注册资料——我司安排进行注册——注册完毕出具EPA注册号，EPA审核通过！
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