中药成分检测-百检网

服务详情

·中药分析检测项目

类别	详细项目
配方	组成药方的各种药物名称及配比
有效成分	植物有效成分：黄酮类、挥发油类、甾体及苷类、生物碱类、糖类等。
	动物药有效成分：胆汁酸、牛磺酸、麝香酮、麝香醇等。
矿物质及重金属	人体必须矿物质：钠(Na)、钾(K)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)、锌(Zn)、磷(P)等;
	有害重金属分析：砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、铜(Cu)等。
常规理化	水分、灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物含量、杂质和亚硫酸盐残留量等。
真菌毒素	黄曲霉毒素(Aflatoxin B1、B2、G1、G2)、赭曲霉毒素及霉菌毒素等。
农药残留	有机氯农药残留、有机磷农药残留、拟除虫菊酯类农药残留等。
兽药残留	磺胺类药物、沙星类、四环素类、硝基呋喃类等。
微生物检测	菌落总数、霉菌及酵母菌、大肠菌群、铜绿假单胞菌、沙门氏菌、金葡、白念等。
其他	微生物限度检测、无菌试验、抑菌效果检测、中药指纹图谱等。

· 中药分析检测方法
一、实验目的
使用飞行时间高分辨质谱搜索补药药物中中西药成分，分析补药药物中西药组成成分。

二、供试品制备方法
取“样品”中药液体于2ml离心管中，放入高速离心机中13000r/min离心10min，过0.22um微孔滤膜后装入1.5ml自动进样瓶内，得到补药提取物样品。同样条件得到空白对照样品。将样品放入4℃冰箱保存，在分析前取出（保存时间不能超过24h）。

三、色谱条件
色谱仪器为：岛津LC-30A。色谱柱为Unitary C18(2.8μm，2.1mm*150mm)；柱温为30℃；流速为0.3ml/min；进样量为2μl；流动相采用乙腈-0.1%甲酸水溶液的梯度洗脱程序，具体见表1。

表1 流动相梯度洗脱程序

Time（min）	A（0.1%甲酸水）	B（乙腈）
0.01	95	5
15	60	40
27	5	100
31	5	100
31.5	95	5
35	stop

四、色谱条件
质谱仪器为AB Sciex Triple TOF 5600+。
离子化模式为电喷雾正离子模式，离子源电压分别为 5500V，离子源温度为500℃，去簇电压（DP）分别为 100 V，碰撞能量（CE）分别为 35 eV，碰撞能量扩展（CES）分别为15eV。雾化气体为氮气，辅助气 1 为 50 PS I，辅助气 2 为 50 PSI，气帘气为 40 PSI。一级质谱母离子扫描范围为 50～1000，IDA 设置响应值超过100 cps的6个*高峰进行二级质谱扫描，子离子扫描范围为50～1000，开启动态背景扣除（DBS）。
离子化模式为电喷雾负离子模式，离子源电压分别为-4500V，离子源温度为500℃，去簇电压（DP）分别为 100 V，碰撞能量（CE）分别为 -35 eV，碰撞能量扩展（CES）分别为15eV。雾化气体为氮气，辅助气 1 为 50 PS I，辅助气 2 为 50 PSI，气帘气为40 PSI。一级质谱母离子扫描范围为50～1000，IDA 设置响应值超过100 cps的6个*高峰进行二级质谱扫描，子离子扫描范围为50～1000，开启动态背景扣除（DBS）。

五、实验结果

图一：“样品”中药提取物正离子模式下与空白对照总离子流图

图二：“样品” 中药提取物负离子模式下与空白对照总离子流图

本实验查找了人参、灵芝、党参、三七、甘草、山药、熟地、白芍、枸杞、当归、麝香、黄芪、白术、冰片、陈皮、黄连、葛根、共17种中药、维生素、氨基酸及西药成分，建立起412种成分数据库，采用飞行时间高分辨质谱对“样品”中药提取物定性检测，得出结果如下：

5.1 样品中药活性成分分析
5.1.1通过无目标物搜索，从质谱图中找到响应值超过500的成分共6578种；
5.1.2通过数据库中药活性成分目标物搜索：

（1）中药活性成分检测
补药中药正、负离子模式下共检测到113种活性成分，其中质谱响应强度大于10000的活性成分共有32种，按质谱响应强度排序分别为：葛根素、樱黄素、芫花素、毛蕊异黄酮、鹰嘴豆芽素A、芒柄花苷、桉叶醇、茅术醇、β-榄香醇、毛蕊花糖苷、6-O-E麦角甾苷、白术内酯、(+)-丹芝酸 D、京尼平苷酸、没食子酸乙酯、8-表-马钱子苷酸、灵芝醛 B、齐墩果酮酸、尿嘧啶核苷、白术三醇、甘草苷、甜菜碱、柠檬酸单甲脂、2-甲氨基苯酸甲酯、芒柄花素、异鼠李素、5-羟基-6,7,8,3,4-五甲氧基黄酮、7-羟基-3,5,6,3,4-五甲氧基黄酮、5-去甲川陈皮素、刺囊酸、阔叶合欢萜酸、灵芝酸 L

（2）中药粉末组方分析
将中药中检测到的中药活性成分归类，统计检测的中药活性成分在数据库中的占比，从而判断补药中药组方。