一、实验室常犯错误汇总
1、做实验要按规程，减压一定要用圆底瓶，不可用锥形瓶，容易内吸爆炸，如果仅仅是回收溶剂，尚无大碍，如果是旋去溶剂得样品，萃取整个水浴锅，工作量…………
2、切记不可逞能，如果是危险的，但是自己认为难度并不是很难的，自己一时逞能，结果可能会害了自己。我们实验室水泵经常发生问题，我们自己捣鼓捣鼓，也就不以为然，有一次我爬桌子修水泵，脚下一划，反正结果是小腿逢了三针，还不敢告诉老板，只是休息了半天，第二天腿以瘸一瘸的就去做实验了，那个，不是滋味，所以，做实验，一定要小心，不能逞能。
3、做实验时，不能吹牛，由其是在记数据时，否则自己也不知道记些什么，实验白做。实验成功时不可得意忘形，因为这时很容易犯低级错误。配试剂时，PH值和水的质量往往是实验总是不能成功的原因。
4、用烧瓶加热回流提取质轻易飘浮的药材时，量比一般可以加的量要少些，不然药液沸腾时容易将药材冲到冷凝管，从而堵塞冷凝管下部，直接后果就是：砰~
5、实验时一定要常常注意观察。不能走开时间太长。
6、标签、记录千万要随时跟上，你认为一定能记得的东东，过两三天决对在九霄云外了。
7、玻璃管、冷凝管上套胶塞时，一定小心用力，不要用猛力，我身边有几个人因为这个导致手流血长流。
8、每一次错误后都要认真找原因，在没有找到原因前不要急着进行下一次试验。
9、错误发生后不要气急败坏，这样不利于吸取教训。
10、实验需要针对不同的试剂戴不同的手套，千万不能图方便。
11、一定在实验前检查好所用仪器。
12、不知道大家都怎么配制、保存洗液，上次要用15L洗液，我就用了一个塑料盆，5L/次，第三次的时候因为硫酸加水里后总是降不下温来，手边又没有凳子，我就把盆放在新进的紫外的显示器箱子上了，过夜，第二天发现盆底掉了，显示器来了个“强酸浴”，我打的去修，搭档祝贺我说：幸亏用的是显示器啊，几百块而已，要是用那上万的主机……后来买了耐酸的工业用的塑料桶，所以说万不可偷懒偷闲。
13、做实验一定要做好记录，贴好标签。
有的时候觉得自己记住了，偷个懒，结果一转眼就分不清楚了！有的用记号笔标记的，可是质量不过关，一不小心，遇有机试剂或者水就突然不见了，然后就对N个瓶子想啊想啊……
二、实验室里的三件宝：笔、纸、签。
1、记号笔要随身带。烧瓶，烧杯等用一个编号一个，不要怕麻烦，一目了然，总比绞尽脑汁好。
2、纸*好小本，作一步写一步，有了灵感马上记下来。下班前往记录本上写。不要明日复明日。
3、签。有时记号笔写不了，或是需要保守*好贴上签，在本上记录好。日子长了总会有永不住的。
三、实验室重要的仪器维护：
不要不出事就什么都好，仪器天天使就正常了，一但出事就不可想象了。
仪器到维修日了一定要叫专业人士，仔细检查。出现异常现象，声响，味道一定要好好观察，及时询问专业人士，切不可“自以为是”。
一句话实验室无小事。
小则费钱，大则生命。实在可怕!
四、在进行分馏操作时有的朋友经常容易犯错误，下面总结了几点经验：
1、在仪器装配时应使分馏柱尽可能与桌面垂直，以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换，提高分离效果。
2、根据分馏液体的沸点范围，选用合适的热浴加热，不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴，以便使浴温缓慢而均匀地上升。
3、液体开始沸腾，蒸气进入分馏柱中时，要注意调节浴温，使蒸气环缓慢而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高，应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来，以减少柱内热量的损失。
4、当蒸气上升到分馏柱顶部，开始有液体馏出时，应密切注意调节浴温，控制馏出液的速度为每2～3秒一滴。如果分馏速度太快，产品纯度下降；若速度太慢，会造成上升的蒸气时断时续，馏出温度波动。
5、根据实验规定的要求，分段集取馏份，实验结束时，称量各段馏份。
6、抽滤或者旋转蒸发完一定要先拔下管子活着打开安全阀放气再关真空泵，防止倒吸。我刚开始时是实习的时候老是忘。
7、分液时一定要清楚哪层是要的，不要倒掉后才后悔莫及。不过我不要的那一层一般是倒在专用的烧杯里，说不定时间长了烧杯你能析出让你惊喜的东西呢。
8、过柱子若要加压，要用棉线把加压球和柱子捆紧，*好不要图省事用皮筋，压力大了断掉就惨了。
9、烘玻璃仪器时要记得把一起洗的温度计拿出来，如果忘了也不要紧，让温度计慢慢降温也能再用，只是可能不准了。
10、若不小心打坏玻璃仪器，不要急着扔掉来个毁尸灭迹，去玻璃库房问问能不能修。我原来有一根一米的柱子，被我打坏了两次，不过都修好了，只是现在只有六十公分左右啦。
五、每天离开实验室应该注意：
1、该放回冰箱的东西是否放回了，冰箱门是否关严了。
2、公用的东西是否归位了。
3、要清洗的仪器，瓶子是否泡上了。
4、仪器的电源是否关掉了。
5、试验台面是否清理了。
6、试验记录是否及时写了。
7、明天要做什么心里是否有个谱！
8、门窗是否关好了。
