（一）病毒灭活/杀灭性能测试
1.空净产品病毒灭活性能测试
检测案例：
某净化器厂家委托对某款净化器进行流感病毒去除效果测试，以甲型流感病毒A/PR8/34(H1N1)为例，通过收集净化器净化前后试验舱内的病毒，然后感染宿主MDCK细胞，逐日观察宿主细胞病变(CPE)情况来计算病毒滴度从而换算出净化器对甲型流感病毒的去除效率，某次实验结果如下图所示：
2.消毒产品病毒灭活效果测试
某消毒产品公司希望验证某款消毒剂对病毒的杀灭效果，以肠道病毒EV71为例，**参考标准消毒技术规范2.1.1.10.5残留消毒液化学中和法的鉴定试验进行中和剂鉴定，寻找出合格的中和剂后再将试验样品与目标病毒充分接触一定时间，时间结束后及时加入中和剂，然后感染宿主细胞Vero细胞，逐日观察宿主细胞病变(CPE)情况来计算病毒滴度从而换算出试验消毒剂对目标病毒的杀灭率，某次实验结果如下图所示：
3.抗病毒材料病毒灭活测试
检测案例：
某材料公司希望验证某种材料对病毒的杀灭效果，以肠道病毒为例，通过将试验材料与目标病毒充分接触一定时间，然后感染宿主Vero细胞，逐日观察宿主细胞病变(CPE)情况来计算病毒滴度从而换算出试验材料对目标病毒的杀灭率，某次实验结果如下图所示：
4.其它产品病毒相关消杀测试
若您有特殊需求或特殊产品，可与业务人员联系，我们将安排专业人员与您对接共同商定详细测试方案。
（二）微生物检测
针对食品、药品、一次性卫生用品/医疗用品等进行产品微生物检测与分析，同时可针对部分致病微生物开展RNA/DNA定量检测。
（三）抗病毒类药物研发临床前评价
（1）药物效应动力学
药物分子结构及形状：结构、生物学活性、结合活性
作用强度： IC50、 EC50、*小抑菌浓度（MIC）等测定; 体内保护试验、动物死亡保护率。
量效关系：PK/PD研究
（2）药物代谢动力学
体外研究：血浆蛋白结合率测定，血浆稳定性试验， 肝微粒体代谢试验，CYP450抑制试验， CYP450诱导试验， 代谢产物推测， 代谢产物确证， 代谢途径的推测， 代谢途径的确证，跨膜转运试验，药物-药物相互作用，代谢表型研究，肝细胞代谢稳定性试验
体内研究：血浆动力学研究，组织分布研究，排泄研究，物料平衡，血脑屏障
（3）药物安全性评价
对动物机体潜在毒性作用，毒性表现，靶器官损伤的可逆性
（4）外周血淋巴细胞亚群及免疫功能检测
外周血淋巴细胞亚群流式分析：T 和B淋巴细胞比例，Th/Ts比值，自然杀伤细胞（NK）比例，外周血Th4、Th4、Th47和Treg细胞分析
免疫功能检测：淋巴细胞转化试验、淋巴因子产生试验、细胞介导的细胞毒试验、抗体分泌细胞的检测、嗜中性粒细胞吞噬功能的检测、嗜中性粒细胞NBT还原试验
（5）巨噬细胞吞噬功能的测定免疫图谱分析
免疫球蛋白基因和TCR基因多样性的研究
TCR、BCR多样性分析
单细胞测序分析
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