脊髓灰质炎病毒杀灭试验分组
1）试验组。根据所测消毒剂对其他微生物的杀灭或灭活剂量估计，设定适宜的浓度与作用时间组（不少于1个浓度，3个作用时间)，对作用时间的设计应不短于30s。
2）阳性对照组。用去离子水代替消毒剂，按试验组规定步骤加入脊髓灰质炎悬液进行试验和培养，观察脊髓灰质炎生长是否良好。
3）阴性对照组。用不含脊髓灰质炎的完全培养基作为阴性对照，观察所用培养基有无污染，细胞是否生长良好。
脊髓灰质炎悬液定量灭活试验的操作程序
1)从液氮中取出冻存的试验宿主细胞，在37℃温水中迅速融化，并用细胞维持液洗涤两次后，转种于加有10ml完全培养基培养瓶中。逐日观察细胞生长情况，在细胞长满单层时，用于消毒试验。
2)取出低温冻存的脊髓灰质炎-1毒株，37℃水浴融化，用细胞维持液作10倍稀释，然后接种于含已经长满单层细胞的细胞瓶内，置37℃温箱中，使与细胞吸附、生长。逐日观察病变，待3/4细胞出现病变时，收获病毒。收获时，将培养液取出，用超声波或反复冻融破碎宿主细胞，尽快离心，并将含病毒的上清液按每管1.Oml 分装于无菌离心管( 1.5ml）中，冷冻保存于-80℃备用。
3)取待测消毒剂，用灭菌硬水稀释至所需浓度的1.25倍，于20℃±1℃水浴中备用。
4）取100μ 1有机干扰物质与100μ 1病毒原液混合，于20℃+1℃水浴中作用5min，加入0.8ml待检消毒剂，立即混匀并记时。作用规定时间，立即取出0.1ml，加入中和剂中混匀；或用经鉴定合格的除药方法处理。
5）阳性（病毒）对照组试验中，用无菌去离子水代替消毒剂。
6）各组分别进行病毒滴度测定，可采用终点稀释法或噬斑法进行。
7)试验重复3次。
8）终点稀释法操作步骤：先用细胞维持培养液对待滴定样本做10倍系列稀释，然后在96孔培养板上滴定各稀释度样本中残留的病毒量，每个稀释度做4孔(各孔中应该已经长满单层的宿主细胞)，在37℃，放置1h~2h，以确保残留病毒全部吸附在细胞上。取出培养板，更换细胞维持培养液。继续放入二氧化碳培养箱中(37℃，5% CO ₂)培养，逐日在显微镜下观察细胞病变，连续观察3d，逐孔观察并记录细胞病变情况。终点稀释法病毒感染滴度的计算：以半数细胞感染剂量表示。
9）噬斑法操作步骤：先用细胞维持培养液对待滴定样本做10倍系列稀释，然后接种于细胞培养瓶中，滴定各稀释度样本中残留的病毒量。接种细胞前，将生长致密的单层细胞中的培养液倾出，加入1ml待测样品，放置37℃吸符1h~2h，倾出样液，加入含0.8%琼脂的细胞维持液3m1，冷却后翻转细胞瓶，放置37℃培养48h~72h。然后每瓶细胞加入2m1甲醛溶液固定数分钟，用自来水冲洗后加结晶紫溶液染色数分钟，冲洗干净后计数。细胞瓶内圆形不着色的透明区即为一个蚀斑单位，每毫升测试样品中的病毒含量计算：pfu/m1=平板平均蚀斑数×稀释倍数。为了便于计数，病毒蚀斑数一般控制在每细胞瓶10pfu~30pfu。
脊髓灰质炎病毒杀灭试验的计算
平均灭活对数值按下式计算：设阳性（(病毒）对照组平均病毒感染滴度的为No，试验（消毒）组平均病毒感染滴度为Nx。
平均灭活对数值= log No-log Nx
脊髓灰质炎病毒杀灭试验的评价规定
1）脊灰病毒灭活试验，可用于评价医疗器械、食具、物体表面和皮肤用化学消毒剂对病毒的灭活效果。病毒的灭活滴度，应达到4个对数值。
2）在正常情况下，3次试验的平均灭活对数值≥4.00，可判为对脊髓灰质炎病毒污染物消毒的实验室试验合格。同时，阳性对照组病毒滴度对数值应在5~7之间。
脊髓灰质炎病毒杀灭试验的注意事项
1）操作人员应具有基本的病毒学实验工作经验，尽量使用移液器与无菌一次性吸头。
2）在杀菌试验中，每次均应设置阳性对照。
3）如使用病毒载体进行试验，可参照上述悬液定量试验程序，并遵照病毒学原理进行适当修改后使用。
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