我们知道，对于一些品质要求比较高的产品或实验室等，洁净度的等级是否合格非常重要。洁净度的检测范围，包括了食品、保健品、化妆品、牛奶生产车间、电子产品车间、医院手术室、生物安全实验室等等。
而检测项目则包含了换气次数、风速风量、温湿度、悬浮粒子、压差、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。
1、 换气次数。换气次数是测算洁净室总风量，再除以洁净室的容积即可求出。
2、风速风量。风速风量洁净室的洁净原理，是送入足够量的洁净空气，以达到替换、稀释室内产升的颗粒污染物的目的。所以，要测定洁净度，洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向等项目就必不可少了。
通常气流流向分为三种，单向流、非单向流和混合流。单向流是指单一方向呈平行流线，且横断面上风速一致的气流，一般分为垂直单向流和水平单向流。而非单项流是指不符合单向流定义的气流。混合流则是由单向流和非单向流组成。
对于单向流，送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。断面风速较高、较均匀，可以更有效排出室内污染物，是主要的检测项目。
对于非单项气流，换气次数、气流流型、稀释效果决定洁净度，是主要检测项目。
3、温湿度。洁净室或结晶设施温湿度测定，通常分为一般测试和综合测试。一般档次适用于处于空态的交付验收测试，综合测试适用于静态或动态综合性测试，这类测试对温度湿度性能要求比较严格。
温湿度检测在气流均匀性检测和空调系统调整之后进行。检测前需确保空调系统已充分运转，各项状况稳定。每个湿度控制至少设置一个湿度传感器，并且传感器有充分的稳定时间，测量时间不少于5分钟。
4、悬浮粒子。测试悬浮粒子时，检验员鼻血穿洁净服，不能超过2人，位于测试点下风侧并远离测试点，保持静止。进行换点操作时动作要轻，以免影响测试结果。
另外，测试时，设备要注意几个要点。一个是要在校准期内使用，另一个是测试前后要记得清零。在单项流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不超过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。采样口到粒子计数器传感器的连接管尽可能要短。
采样点一般离地面80公分到120公分左右，布点均匀科学，避免回风口。总采样数根据面积开2次根可得，但对于区域较小的洁净室，采样点数目也不能少于2个。
5、压差。即是确保完工设施跟周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差。这是一项需要定期进行的检测。压差测试需要在所有门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界*远的里房间开始，依次向外测试。有空洞想通的不同等级相邻的洁净室（区），其洞口处要有合理的气流流向等。
压差的检测要求如下：
① 静压差的测试要求洁净区的所有门都全部关闭；
② 在洁净平面上应从洁净度从高到低的顺序依次进行，*后是直通室外的房间；
③ 测管口设在室内有没有气流影响的任何地方都可以，但测管口面要与气流流线平行；
④ 测量记录的数据精确到1.0Pa。
压差标准要求如下：
按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。
① 不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室（区）之间的静压差，不小于5Pa；
② 洁净室（区）与室外的静压差，不小于10Pa；
③ 对于空气洁净度等级严于5级（100级）的单向流洁净室在开门时，门内60公分处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值；
④ 若达不到以上标准要求，应从新调整新风量、排风量，直到合格为止。
6、浮游菌。测试点离地面80公分到120公分左右，送风口测试点离送风面30公分左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测试点，每个采样点一般采样一次，*少采样点数目与悬浮粒子采样点一致。
完成采样后，将培养皿置于恒温培养箱中培养，至少48小时，每批培养基应有对照实验，确保没被污染。
7、沉降菌。测试点里地面80公分到120公分，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿置于恒温培养箱中培养，至少48小时，每批培养基应有对照实验，确保没被污染。
8、噪声。测量高度约120公分，若洁净室面积在15平方以下，可只测室中心1点；面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，测点朝向各角。
9、照度。测点平面离地面50公分左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，超过30平方米的房间测点距离墙面1米。
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