分子量阵列基因分析仪

百检网 2021-11-11

1、对于疾病全基因组关联分析（genome wide association study， GWAS）发现的基因位点差异，通常都需要进行独立样本验证工作。这个阶段的工作特点是基因变异位点已经初步确定下来，数量通常为数十个到数百个；需要进行独立的大样本量确认，样本数量可能在数百到数千份。在这个阶段如果仍然使用全基因组高通量检测工具往往造成费用不可承受，而且，由于关注的变异位点已经初步确定，这样高通量检测往往并没有特别重大的价值。因此，选定一种适合少数位点、多个样品检测的工具是非常重要的。Sequenom质谱

百检能给您带来哪些改变？

1、检测行业全覆盖，满足不同的检测；

2、实验室全覆盖，就近分配本地化检测；

3、工程师一对一服务，让检测更精准；

4、免费初检，初检不收取检测费用；

5、自助下单快递免费上门取样；

6、周期短，费用低，服务周到；

7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质；

8、检测报告权威有效、中国通用；

客户案例展示

相关商品

上一篇《液相分离点靶串联飞行时间质谱分析系统》

下一篇《高温粘度仪》

版权与免责声明

①本网注名来源于“互联网”的所有作品，版权归原作者或者来源机构所有,如果有涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一个月内与本网联系，联系邮箱service@baijiantest.com，否则视为默认百检网有权进行转载。

②本网注名来源于“百检网”的所有作品，版权归百检网所有，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用。想要转载本网作品，请联系:service@baijiantest.com。已获本网授权的作品，应在授权范围内使用，并注明"来源：百检网"。违者本网将追究相关法律责任。

③本网所载作品仅代表作者独立观点，不代表百检立场，用户需作出独立判断，如有异议或投诉，请联系service@baijiantest.com

行业热点