CNAS现场评审前的一项重要的工作就是，将体系完整运行一次。积*准备并应对好现场技术评审环节,才是实验室顺利取得资质认定的关键。在这个环节要从“硬件条件”和“软件材料”两个方面入手进行准备。本文仅供参考。
4.要求、标书和合同的评审
（1检测任务合同单（由样品员负责提供
（2合同评审记录表（由技术负责人负责提供
（3合同、协议登记表（由样品员负责提供
（4跟委托方签的协议。（由技术负责人负责提供
（5新项目评审情况（即程序文件《开展新项目评审程序》中的《开展新项目申请表》、《开展新项目评审表》，由检测组负责
5.检测的分包
（1检测分包方评审表（由质量负责人提供
（2合格分包方名册；（由质量负责人提供
（3分包方的证明材料（含分包方法人证书、计量认证证书或实验室国家认可证书等，资料员负责。
6.服务和供应品的采购
（1仪器设备、消耗品和服务供应商评价记录；（即《外部支持服务和供应品管理程序》文件中的〈供应商评价表〉，由物品员和设备员负责，不但要调查经销商，重要的是要调查生产商
（2仪器设备、消耗品和服务供应商名录；（即程序文件六中的〈合格供应商名册〉，由物品员和设备员负责
（3供应商资质材料；（由物品员和设备员归类存放
（4物品采购申请、验收表；（由物品员负责
（5仪器设备购置申报表；（由设备员负责
（6购入仪器设备验收记录（由设备员负责
7.服务客户
客户满意度调查和分析报告（由样品员负责提供
8.投诉
（1客户投诉登记表（由样品员负责提供
（2客户投诉处理通知单（由质量负责人负责提供
9.不符合检测工作的控制
不符合工作处置通知表；（由技术负责人、质量负责人负责提供
10.改进
改进的相关证据（由质量负责人负责提供
11.纠正措施
实施纠正措施记录表（由各部门负责人和质量负责人负责提供
12.预防措施
实施纠正措施记录表（由各部门及质量负责人负责提供
13.记录的控制
（1记录保存期限规定（即《记录控制程序》文件中的《质量记录清单及保存期表》和《技术记录清单及保存期表》，由资料员负责定出各种记录的归档周期和保存期
（2记录归档登记表（由资料员和资料交接方负责
（3记录借阅登记表（由资料员负责
14.内部审核
（1年度内审计划表；（由质量负责人负责提供
（2内审组成立文件；（由质量负责人负责提供
（3内部审核日程计划表；（由内审组长负责
（4首/末次会议记录；（由内审组长负责
（5内审检查记录表；（由内审组负责
（6不符合项报告（在本单位的《内部管理体系审核程序》中叫法不同（由内审组负责。
（7内部审核报告；（由内审组长负责
15.管理评审
（1管理评审年度计划表；（由质量负责人负责提供
（2管理评审计划表；（由质量负责人负责提供
（3各部门的汇报材料；（由各部门负责提供
（4管理评审会议记录；（由质量负责人负责提供
（5管理评审报告；；（由质量负责人负责提供
（6管理评审验证记录表。（由质量负责人负责提供
7、技术要求总则
1.人员
（1检测员持证登记表；（由资料员整理
（2年度人员培训计划表；（由质量负责人提供
（3人员培训记录表；（由技术负责人负责
（4人员考核记录表（由技术负责人负责
（5业务人员技术档案；（由资料员负责，具体要求见之前的第三大类人员档案的要求
2.设施和环境条件
（1中心实验室应挂牌和对实验区域要有类似“限制进入”的标识；（由中心主任负责
（2外来人员进入实验室登记表；（由检测组负责人负责提供
（3内务与安全考核表；（由质量负责人负责
（4检测环境监控记录；（由检测员负责
（5废液处理交接记录。
3.检测方法及方法的确认
（1方法确认资料；（由技术负责人提供
（2标准方法查新记录；（由技术负责人提供
（3例外情况下允许偏离的申请、验证、批准记录。（即程序《允许方法偏离控制程序》中的《允许偏离申报审批表》，由检测员负责
（4计算机软件登记表和计算机内容变更申请表；（由设备员负责
（5测量不确定度的评定记录。（由检测员负责
4.设备
（1仪器设备台帐；（由设备员负责
（2标准物质一览表及标准物质证书；（由设备员负责
（3标准物质使用记录表；（由检测员负责
（4标准物质报废申请表；（由设备员负责
（5标准物质期间核查；（由检测员负责
（6仪器设备、标准物质采购计划、验收记录；
（7仪器设备使用记录；（由检测人员负责
（8仪器设备定期维护记录；（由设备责任人负责
（9仪器使维修记录；（由设备员负责
（10仪器报废（停用单；（由设备员负责
（11仪器设备档案材料；（由设备员负责，详见之前的第2大项资料
（12仪器设备状态标识标签；（由设备员负责
（13仪器设备使用授权表。（由设备员负责
5.测量溯源性
（1周期检定计划表；（由设备员负责
（2仪器设备期间核查计划；（由设备员负责
（3仪器设备期间核查记录；（由设备责任人负责
（4对检定、校准证书的确认。（由设备员负责
6.抽样
抽样记录；
7.检测物品的处置
（1样品的接收、编码、流转记录；（即《样品处置和管理程序》中的《样品台帐》，由样品员负责
（2样品检验状态标识（样品标识卡；（由样品员和检测人员负责
（3样品损坏、丢失报告表。（由样品员和检测人员负责
8.检测结果质量的保证
（1年度质量监控计划表；（由质量负责人负责
（2质量监控记录表；（由质量负责人负责
（3质量控制异常情况记录表；（由质量负责人负责
（4实验室比对和能力验证材料；（由质量负责人负责
（5内部质控资料。（由质量负责人负责
9.结果报告
（1报告发放登记表；（由样品员负责
（2报告更改申请表；（由检测员负责
（3留存报告副本；（由检测员、资料员负责
（4报告抽查情况登记表。（由监督员负责
注：文章仅供参考学习之用。
