江夏区电子产品FDA检测

百检网 2021-11-15

  如何进行FDA注册

  一步:确认产品是否属于FDA食品管制范围

  二步:选择一个美国代理人(US AGENT)

  第三步:准备企业英文信息和产品英文信息

  第四步:进行注册

  辐射电子产品如何进行FDA注册

  一步:确认产品是否属于FDA管制的辐射电子产品范围

  二步:编写FDA要求的辐射电子产品报告

  第三步:提交报告至FDA

  第四步:收到FDA通知函和放行号

  为什么企业一定要重视出口美国的FDA认证

  “自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,就是被FDA宣布为“自动扣留"的货物,运抵美国口岸时,须经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售。

  由于F D A人员少,面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不可能进行逐批检验,而只能是抽查,一般抽查的比率为百分之3-5,抽查的样品合格,该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留”处理。

  如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质有关,则不允许放行,或则当地销毁,或则由进口商运回出口国(地区),并不得转运至他国 (地区)。除抽查外还有一种措施,即对于存在潜在问题的进口产品,入关时须进行逐批检验,而不是抽查,此即为“自动扣留’措施,FDA宣布对某项产品采取 。

本文链接:http://jsgfjc13.51sole.com/companynewsdetail_178621154.htm

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