MDR强制实施在即，因此很多医疗器械企业寻求在2021年5月26日之前取得MDD证书。近期，百检网医疗客户——某骨科植入物生产厂家取得欧盟公告机构UDEM颁发的多张骨科植入物的CE MDD证书。
百检网负责无菌脊柱内固定器和无菌颈前路板钉系统两个骨科植入物系统的 CE技术文档编写工作。
百检网医疗的多名团队成员具有骨科产品CE认证的丰富经验，在项目推进过程中，百检网医疗与客户项目负责人密切沟通，按时保质地完成文档编写工作，并积*配合客户进行整改（无关键项），助力客户顺利在预期时限取得MDD证书，赢得了客户的满意和认可。
随着MDR法规的实施，瑞赛得医疗将持续学习法规要求，关注*新动态，与更多客户一起为备战MDR法规而努力。
贵公司若有医疗器械CE认证方面的服务需求，欢迎与我司联系。
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