江苏二类医疗器械注册检验服务
一、服务范围
为本省第二类医疗器械生产企业提供医疗器械产品注册检验服务。
二、中介服务机构
百检网苏州 医疗器械实验室
三、服务方式
首次注册检验、变更注册检验、延续注册检验、注册补充或更改检验。
四、所需资料
（一）申请条件
1、第二类医疗器械注册产品应在我院具备检验资质以内的医疗器械；
2、注册产品出厂检验合格。
（二）受理材料
1、满足检验需要的样品量，样品应有标签标识；
2、《检测委托书/合同》一式两份；
3、产品技术要求一式三份；
4、使用/技术说明书一份；
5、相关产品送检要求及所需资料，详见附录1；
6、注册补充检验还需提供产品技术要求对照表或更改单和补充资料通知书。
7、上述材料均需加盖封面章及骑缝章。
五、检验业务流程
申请—受理—评审—检验—审核—批准，详见附录2。
六、检验受理方式
送检受理。
七、检验服务时限
（一）无源产品
1、非无菌类：一般为25个工作日，含生物学常规三项为50个工作日。
2、无菌类：一般为35个工作日，含生物学常规三项为60个工作日。
（二）有源产品
1、电气安全类：一般为40个工作日，电气安全全项为55个工作日。
2、电磁兼容性类：一般为40个工作日，电磁兼容性全项为55个工作日。
八、收费依据及标准
按财税[2017]20号文件规定，注册检验不收费。
九、报告送达
自报告批准之日起10日内送达，送达方式为当场送达或快递送达。
十、咨询途径：400-101-7153或微信
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