江苏提供医疗器械 美国FDA认证的机构单位？
在新冠病毒的急剧扩散下，疫情的风向转至了国外，韩国，意大利，日本等国家也随之出现了口罩的紧缺。不少商家发现了这个商机，纷纷都想由此进行口罩、护目镜、防护服等医疗产品的出口。
针对医疗产品的出口，一定需要事先做好准备，通过对应国家市场的标准认证，获得准入许可。本文将对于美国FDA认证的概念与认证流程做出介绍，为希望进军美国医疗市场的商家提供参考。
一、FDA认证的概念
FDA是美国食品药品监督管理局（U.S. Food and Drug Administration)的简称，它是国际医疗审核权威机构。在美国，FDA的权力是由美国国会即联邦政府所授权的，是从事食品与药品管理的*高执法机关。
FDA的成员中包括了化学家、医生、律师等专业人士，一同致力于保护国民健康的政府管制的监控机构。在国际上，FDA已经被公认为是世界上*大的食品与药物的管理机构之一，因此很多国家都会寻求FDA的帮助，来促进与监控本国产品的安全。
二、关于FDA认证
FDA的认证并不是所谓的传统含义上的认证，而是一种注册与登记，所以正规来说没有FDA认证的说法。
通常都是以下三种称谓
1、FDA批准：主要针对于药品，批准某一药品正式上市。
2、FDA注册：食品、药品、医疗器械等产品都需要进行FDA的注册。
3、FDA检测：依据FDA的公布法规来做检测，看产品是否与FDA法规的要求相符，检测是由第三方所做的。FDA主要负责制定法规和市场的监管。
三、需要做FDA认证的产品分类
1、医疗器械认证
2、化妆品认证
3、食品认证
4、药品认证
5、农产品、海产品认证
四、FDA认证的流程
1、向百检网提交申请表与自身相关的资料
2、测试并出具报告
3、递交至FDA审核
4、审核通过，给予证明
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