医疗器械出口美国FDA510K认证【防护服、隔离服篇】

百检网 2021-11-16

我们的服务:

FDA注册、美国代理人、FDA510K申报、(MDD/ MDR )CE认证、MDR技术文件编写、第四版临床评估报告更新,欧盟注册/CIBG注册、欧盟授权代表服务等等。

口罩、隔离衣、防护服、手术衣等/防护用品出口美国需要办理FDA注册,部分可能需要做FDA510K申报。

在了解FDA510K是什么?K号如何申请之前,我们先来了解下美国FDA医疗器械的分类。

器械分类和法规控制:

一类-普通控制

有豁免510(k)或GMP

无豁免510(k)或GMP

二类-普通控制和特殊控制

有豁免510(k)或GMP

无豁免510(k)或GMP

三类-普通控制和入市前许可

根据器械的预期用途和使用方法进行产品分类。

FDA510K是什么呢?

FDA510K 就是美国食品、药品和化妆品(FD&C)行动委员会的一个法案章节,而这个法案的章节,正好是在美国FD&C Act第510章节,所以很多人习惯性的把他称作是510K,而且这个是美国食品、药品和化妆品(FD&C)行动委员会法案,所以大家又都喜欢叫它做FDA510K,这就是所谓的FDA510K的由来。

510K实际是需要做“产品上市登记”(PMN : Premarket Notification)的认证。

做“产品上市登记”所需提交的文件需满足美国法规 FD&C Act第510章节,故通常称做“产品上市登记”这类的认证为510(K)认证。

FDA510k怎么申请呢?

1)FDA 510K 的实质是需要证明器械的实质等同。

将申请510K的器械和一个已经合法入市的器械进行对比,得出具有相同的使用目的,以及具有相同的技术特性;或者具有相同的使用目的,以及具有不同的技术特性和在510(K)注册的信息,但是不会引起新的安全和有效性方面的问题,以及证明其安全性和有效性同对比器械一致//??。

(a)测试安排:性能测试可以企业自身完成也可以送第三方检测,但是都需要提供测试方法和测试报告;生物相容/安规/电磁兼容需要送外检测;老化实验和无菌实验建议第三方提供;测试预计时间在3个月可以完成测试报告。

b:510K文件编撰:依据510K的指南文件编制文件,时间为收到企业提供的资料以及测试报告之后1个月。

c:FDA评审过程:通常FDA的评审会需要4个月时间,结果通常会开具增补事项。

d:资料整改:资料整改FDA给的期限是180天,但是基于我们的判定,没有需要重新测试的内容时,整改通常1个月时间可以完成。

e:再次提交和交互评审:整改资料再次提交FDA之后,FDA会进行交互评审,通常会以电话会议、视屏会议或者快速邮件沟通的方式来进行,这个过程通常不会超过1个月。

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