医用口罩、防护服、隔离衣、防护服拉链等产品的生物相容性测试项目主要是细胞毒性、皮肤刺激和致敏试验这三项。我司均可检测
对应的测试标准和浸提介质，见下表。
需要大家注意的是，这类产品在做生物相容性测试的时候，我们推荐采用按照表面积去计算浸提液比例，如果按照质量计算浸提液比例会出现“加严”的情况，那么细胞毒性测试结果比较容易“不通过”。
生物相容性通常包括组织相容性与血液相容性两大类：
● 组织相容性——涵盖细胞吸附性、无抑制细胞生长性、细胞激活性、抗细胞原生质转化性、抗类症性、无抗原性、无诱变性、无致癌性、无致畸性等;
● 血液相容性——是指能抗血小板血栓形成、抗凝血性、抗溶血性、抗白血细胞减少性、抗补体系统亢进性、抗血浆蛋白吸附性和抗细胞因子吸附性等。
目前用于体内植入装置的生物医用材料包括硅橡胶、环氧树脂、聚乙稀、聚合脂等各种高分子材料，铂、钛、钽、不锈钢等各种金属材料。长期植入装置还需选用耐腐蚀的贵金属，例如钛合金、铂合金、钴合金等作为封装材料，这些材料除有较高的生物相容性外，还具有较高的稳定性、密封性、形变小、机械强度高等优点。
生物医用材料及其制作与封装的体内植入式器械的生物相容性和相关质量直接关系到患者的生命安全，应该通过严格的生物学评估(biological evaluation)，并实行国家统一的注册审批制度，以确保安全。
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