美国FDA更新EUA授权标准，2020年5月7日，美国FDA官网更新了针对中国生产的未获NIOSH认证的一次性口罩获得EUA授权的申请标准。
新EUA授权标准
主要变动：
A、以前认可按照中国标准生产的口罩，现在改为认可在中国国家药监局(NMPA)注册认证的口罩
B、在原有授权标准基础上新增03（见下文）
由拥有一个或多个NIOSH认证产品的制造商，按照其他国家/地区的适用授权标准生产的其他型号的过滤式面罩呼吸器（FFR），FDA可以进行验证；
具有其管辖范围内的监管授权，包括中国国家药品监督管理局(NMPA)的注册认证，经有关省、市人民政府登记主管机关核准登记，FDA可以通过认证；
之前进入过4月3日发布的附录A的产品，在本EUA发布日起45天内按照 NIOSH’s Standard Test Procedure (STP) TEBAPR-STP-0059提供过滤效率测试项目的NIOSH报告，测试结果需表明产品的*低和*高过滤效率大于或等于95%。
授权申请提交材料清单
产品符合第1条授权标准，则需提供：
• 制造商联系信息(姓名、地址、联系人、电话号码和电子邮件)、型号、NIOSH批准的口罩的NIOSH批准号
• 制造商名称、地址、产品型号以及一份产品标签
• 在公共卫生紧急事件期间预估计划进口的口罩数量
• 授权进口商名单，包括联系信息(姓名、地址、联系人、电话号码和电子邮件)
产品符合第3条授权标准，则需提供：
• 制造商联系信息(姓名、地址、联系人、电话号码和电子邮件)、型号和一份产品标签
• NIOSH测试报告结果的Weblink
• 授权进口商名单，包括联系信息(姓名、地址、联系人、电话号码和电子邮件)
• 在公共卫生紧急事件期间预估进口的口罩数量
注意：制造商需在本EUA发布日起45天内提交这些信息
自5月6日CDC发布了中国KN95口罩抽样检查结果（详见https://www.cdc.gov/niosh/npptl/respirators/testing/NonNIOSHresults.html）之后，紧接着5月7日FDA又更新了EUA榜单（详见https://www.fda.gov/media/136663/download）。
而这次与之前都不同，没有任何增加的企业！反而取消了多家企业的EUA授权，将近100个企业锐减到仅剩14家！
如下表所示：
从这次的更新来看，美国FDA只是简化了EUA注册流程和标准差异，并没有降低对产品的质量要求，所以，比起拿到证书，各位客户朋友更需重视标准要求及产品本身，毕竟质量才是硬道理。
转载注明：https://www.baijiantest.com/
