国联质检受邀参加亚洲质量保证论坛第三届国际会议

      2017年9月7日至8日，国联质检杨增军董事长与技术中心孙哲总监受邀参加亚洲质量保证论坛第三届国际会议，与会期间杨增军董事长与FDA驻中国首席官徐增军博士、马来西亚毒理学会Jahangir kamaldin博士、OECD、CFDA、CNAS 等政府官员及专家就GLP法规及领域发展进行了讨论。

杨增军董事长与马来西亚毒理学会Jahangir kamaldin博士

        亚洲质量保证论坛成立于2013年7月，是由亚洲不同国家和地区从事药物与医疗器械研发、生产领域的质量保证学术组织共同成立的国际学术联合会。其目的是为亚洲从事质量保证专业的人员和机构提供一个交流信息、互相支持和讨论共同关注的质量保证问题的平台，推动亚洲国家和地区的质量保证专业人士的教育和培训，促进亚洲各国和地区质量保证标准的逐步统一和质量水平的不断提高，以便更好地应对国际化趋势的需要。

技术中心孙哲总监

        此次论坛以“关注质量政策、监管策略和数据”为主题，国家重大新药创制科技重大专项技术总师桑国卫院士担任主席。中国、日本、韩国、印度、马来西亚、新加坡等国家和地区的质量保证学术组织代表以及CFDA、美国FDA、日本PMDA等官方监管机构的代表受邀参加。围绕“海外GLP检查及常见问题”、“中国GLP历史和现状”、“如何加强实验室的质量管理”等内容发表精彩的演讲，并多次进行交流研讨。

亚洲质量保证论坛第三届国际会议现场

      国联质检GLP安全评价中心成立于2016年，拥有独立大型的SPF级动物房以及微生物室，在药理药效研究、药理毒理学、新药成药性研究等方面都有专业高效的技术支持。国联质检GLP安全评价中心在研发技术、业务服务、实验室管理等方面的核心竞争优势，此次国联质检受邀参加亚洲质量保证论坛第三届国际会议预示国联质检GLP技术方面得到行业充分认可。