食品添加剂的检测始于1979年，欧盟从1979年起启动了食品与饲料快速反应系统。检测方法对于食品添加剂的检测而言具有重要的意义，到目前为止常用于食品添加剂的检测方法有色谱法、液相色谱-串联质谱法、气质联用法、高效液相色谱荧光法、分光光度法。
色谱法
色谱法又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”，是一种分离和分析方法，在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，*终达到分离的效果。目前主要应用于检测抗氧化剂的色谱法主要有高效液相色谱法、气相色谱法及联用技术。
1.高效液相色谱法
高效液相色谱法(HPLC)是20世纪60年代末70年代初发展起来的一种新型分离分析技术。20世纪70年代末，我国高效液相色谱技术开始应用在食品卫生领域，20世纪90年代后期，国家标准开始将HPLC法列为检测食品中营养成分、添加剂、有害物质等的国标方法。
高效液相色谱因其具有分离效能高、分析速度快、检测灵敏度高、对样品的适用性广、不受分析对象挥发性和热稳定性的限制等特点，弥补了气相色谱法的不足，在目前已知的有机化合物中，可用气相色谱分析的约占20%，而80%则需用高效液相色谱来分析。传统的高效液相色谱法预处理需使用乙腈，不仅使预处理过程繁琐，而且乙腈毒性较高、价格昂贵。张曼等采用传统方法测定了饲料中8种抗氧化剂，其中包含BHA、BHT、TBHQ和PG四种抗氧化剂，使用的色谱柱为Agilent Zorbax SBC18，室温下使用梯度程序来控制流动相中1.5%乙酸溶液-乙腈与甲醇的配比，该法的相关系数为0.9997～0.9999，平均回收率为84%～106%。另外陈铮等用该法测定了食品中的抗氧化剂。
有文献报道将甲醇作为预处理样品的提取溶剂，有效降低了溶剂的毒性和成本。杨光用该法测定了食品中特丁基对苯二酚的含量，该法的相关系数为0.9998，TBHQ的检出限为0 .11mg/mL。林海宏用该法测定了食品中的BHA、BHT、TBHQ和PG四种抗氧化剂，色谱柱为VP-OPS250mm×4.6mmC18 10 m柱;流动相A液为pH 3.0乙酸水溶液B液为甲醇，流速1.0mL/min，检测波长280nm，进样量20 L;二液梯度洗脱0～4min，30%B，4-10min, 63%B，10～16 min, 90%B，16～25 min，30%B;该法的线性范围为1～100 g/mL，加标回收率为93.8%～102.4%，检出限PG、TBHQ、BHA、BHT分别为0.10 g/ mL、0.26 g/mL、0.16 g/mL、0.16 g/mL。余涛等用该法同时测定了食品中的BHA、BHT和TBHQ，该法测得BHA、BHT、TBHQ在0～80 g/mL浓度范围内标准曲线线性关系良好，相关系数r分别为0.9996、0.9998、0.9999;BHA、BHT、TBHQ的相对标准偏差为1.2%～4.9%、1.7%～6.1%、2.1%～6.2%;BHA、BHT、TBHQ的加标回收率分别为94.4%～102.4%、94.0%～98.5%、92.4%～101.0%。周建科等用该法测定了油炸花生中的BHA、TBHQ和PG，该法的相关系数在0.999以上，BHA、TBHQ和PG的检出限分别为2.0 g/g、1.0 g/g、1.0 g/g，加标回收率为95.6%、100.7%、98.5%，RSD为1.07%、1.90%、2.30%。胡晓中等用反相高效液相色谱法测定了油脂中9种酚类抗氧化剂，采用甲醇-水-乙酸体系为流动相，采用梯度洗脱可在30min内将9种物质完全分离并定量测定，测定线性范围为1～200mg/L;r=0.9985～0.9997，检测限2mg/kg，回收率为82.4%～98.7%，RSD为1.01%～4.74%。陈会明等用该法测定了化妆品中的BHA和BHT两种抗氧化剂，该法测得3种化妆品中的BHA和BHT的回收率分别为98.5%～103%、95.6%～105%(口红)、97.3%～105%、98.2%～102%(洗发露)、96.8%～104%、97.6～102%(香水);相对标准偏差分别为0.11%和0.14%;检出限分别为5.0 ng和10.0ng。
用HPLC检测多种抗氧化剂，多采用液液分配直接进样，需要接触大量的有机溶剂，柱层析或固相萃取(SPE)净化，需要先对样品进行萃取和浓缩，再通过柱层析或SPE净化，这样样品前处理过程时间较长。快速的样品前处理技术——基质固相分散，更简便快捷(把萃取和净化合为一步)，且样品和溶剂用量少。刘宏程等用基质固相分散-HPLC法测定了植物油中的BHA、BHT、TBHQ和PG四种抗氧化剂，色谱柱Phenomenex Synergi RP-80，甲醇+0.01mol/L磷酸梯度洗脱，柱温30℃，流速1.0mL/min，检测波长280nm，进样10 L，该法的线性范围为0～200 mg/L，回收率在85.8%～94.3%，相对标准偏差为2.1%～4.0%，*低检测限为2ng，相关系数分别为0.9999、0.99979、0.9997、0.9992。
徐琴等采用高效液相色谱荧光法测定了食品中的TBHQ，色谱柱为Venusil XBP-C18 (5 m,4.6mm×100mm)，流动相为V(5%醋酸)∶V(甲醇)∶V (乙腈)=6∶2∶2，流速1.0mL/min，荧光检测器ex=293nm，em=332 nm;柱温40℃，进样量10 L。该法的线性范围为0.02～5.0mg/L，检出限为0.1 g/g，*低检出浓度0.02mg/L。
2.气相色谱
以气体为流动相的色谱法称为气相色谱法(Gas Chromatography,GC)。该技术具有高效、高速、高灵敏度、样品用量小等优点，另外气体流动相的黏度小，传质速率高，能获得较高的柱效。该分析仪器已经很成熟，仪器造价低，使用氮、氢等气体作为流动相，分析成本不高，现已普及到各种分析化学实验室。
叶坚等采用甲醇提取样品，提取液定容后用中性氧化铝吸附杂质，*后于气相色谱仪分析定量;色谱柱为AC- 5毛细管柱;进样器温度200℃，柱温80℃，检测器250℃;柱压120kpa，空气50 kpa，氢气60kpa;分流进样，分流比1: 10;进样量1 L;线性范围0-80 g/mL，*低检出浓度BHA、BHT和TBHQ分别为0.003g/kg、0.006 g/kg、0.003 g/kg，BHA、BHT和TBHQ的RSD分别为2.6%～5.6%、3.1%～6.8%、2.2%～6.5%。许华等[15]采用凝胶渗透色谱/气相色谱法测定了食用油中的TBHQ;色谱柱为DB-1701弹性石英毛细管柱，膜厚25 m，程序升温;进样口温度230℃，检测器温度250℃;载气为普氮，载气流速1.0 mL/ min;GPC柱规格(200mm×22mmi.d.)，柱填料为BioBeads S- X3 200～400目，流动相乙酸乙酯/环己烷(1∶1,v/v)，流速4.7mL/min，进样量5mL，样品收集时间8～12min;线性范围1～1000mg/L，检出限0.002 mg/mL，加标油样回收率87.2%～95.1%，相对标准偏差(RSD)小于6.95%。Min-HuaYang等也用该法测定了食用油中的BHA、BHT和TBHQ，回收率92.5%～108.4%，RSD小于7.4%，分析每个样品只需要18 min。印杰等用该法测定了食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面等含油食品中的TBHQ，该方法对TBHQ的检出限为0.002 g/kg，相关系数r=0.9999，线性范围0.1～2.5mg/mL，相对标准偏差0.04%。毛江胜等采用毛细管气相色谱法测定食用油中的酚类抗氧化剂BHA、BHT、TBHQ。BHA、BHT、TBHQ检出限分别为5、10、5 ng(进样量为5.0L)，加标回收率为82.8%～95 . 6%，相对标准偏差为1.06%～3.11%。
毛细管电泳法
毛细管电泳是20世纪80年代发展起来的一种新型的液相分析技术，克服了HPLC试验成本高，GC应用面窄，TPLC柱效低、重现性差、时间长的缺点。采用毛细管电泳进行食品分析时，样品预处理简单、检测快速、灵敏度高，可同时分离和检测多个组分(包括中性分子、带电粒子、有机和无机物等)，已成为近年来发展速度*快的一种分析检测新技术，用于食品添加剂的检测更是潜力巨大。向前用毛细管电泳法测定了饼干中的PG和BHA，该法测得PG和BHA的线性范围分别为10.6～212.2 g/mL和1.8～180.2 g/mL，相关系数分别为0.997、0.994，检出限分别为1.1 g/mL、1.4 g/mL，RSD为5.3%、4.9%。
联用技术
1.液相色谱-质谱联用法
LC/MS的联用始于70年代，90年代以来，由于大气压电离的成功应用以及质谱本身的发展，液相色谱与质谱的联用，特别是与串联质谱(MS/MS)的联用得到了*大的重视和发展。LC-MS/MS联用的优点非常显著，因为气相色谱只能分离易挥发且不分解的物质，而液相色谱则把分离范围大大拓宽了，生物大分子也能分离，LC与高选择性、高灵敏度的MS/MS结合，可对复杂样品进行实时分析，即使在LC难分离的情况下，只要通过MS1及MS2对目标化合物进行中性碎片扫描，则可发现并突出混合物中的目标化合物，显著提高信噪比。该技术适宜不挥发性化合物、*性化合物、热不稳定化合物和大分子量化合物(蛋白、多肽和多聚物等)的分析测定，液相色谱-电喷雾质谱联用法测定酚类化合物具有准确度、灵敏度高，选择性好，操纵简便等优点。
李秀勇等采用高效液相色谱-质谱法测定油脂中的10种抗氧化剂，使用的色谱柱为BEHC18色谱柱(50 mm×2.1 mm, 1.7 m);流动相为A(含0.1%甲酸水溶液)，B(乙腈);梯度洗脱0～5min/70%～30%A，30%～70%B;5～6 min/30%～5%A，70%～95%B;6～8min/5%～70%A，95%～30%B;流速0.300mL/min;进样量5 L;根据选定母离子分别进行选择离子扫描;采用电喷雾电离( ES±)方式;毛细管电压2.9kV;样品锥孔电压35 V;抽取锥孔电压5 V;源温120℃;脱溶剂温度350℃;脱溶剂气流量300L/h;锥孔气流量60 L/h。该法的平均回收率92.56%～102.5%(n=6)，相对标准偏差0.68%～5.12%(n=6)，检出限2～10 g/L。林安清等用液相色谱-串联质谱法同时检测了饲料中的多种抗氧化剂，其中包括BHA、TBHQ和PG，使用的色谱柱为PRONTOSL120-3-C18，150mm×3.0mm;流动相为1%乙酸-乙腈(体积比35：65);流速0.3mL/min;进样量2 L;电离方式ESI(-)，离子源温度350℃;气帘气压力25psi，雾化气压力6psi，辅助气1压力30psi，辅助气2压力20psi;电喷雾电压-4500V。该法测得BHA、TBHQ和PG的线性范围分别为0.1～10 g/mL、1～100 g/mL、0.01～1 g/mL，相关系数分别为0.9998、0.9979、0.9993，*低检出浓度分别为0.2mg/kg、2mg/kg、0.02 mg/kg。Peng-Peng Hao等也用液相色谱-离子陷质谱仪测定了食用油中的TBHQ，该法的相关系数为0.9990，回收率为81.9%～110.5%，在**内和日间的相对标准偏差分别为2.5%～5.7%和3.9～13.8%，检出限为0.3 mg/kg。
2.气相色谱-质谱联用法
气相色谱-质谱联用仪是分析仪器中较早实现联用技术的仪器，在所有联用技术中气质联用(GC/MS)发展*为完善，应用*广泛。目前从事有机分析的实验室几乎都把GC/MS作为主要的定性确认手段之一，在很多情况下又用GC/MS进行定量分析。
杨永等用程序升温汽化进样-气质联用法同步测定了油脂中的BHA、BHT和TBHQ;色谱柱为RTX-5MS石英毛细管(30m×0.25mmi.d.×0.25 m)谱柱;程序升温：初温70℃保持1min，以10℃/min的升温速率升至200℃，保持4min，以20℃/min的升温速率升至280℃;进样口不分流模式(PTVsplitless)，初始进样口温度40℃保持0.1min，以15.0℃/min的升温速率升至250℃，保持2min，进样口不分流时间1.00min，分流速率50mL/min;载气为高纯氦(He)，纯度>99.999%;流速1.0mL/min;质谱条件：采用EI电离源，离子阱温度230℃，连接管温度280℃;溶剂延迟6min，采用全扫描方式，扫描质量数(m/z)范围为50～350;线性范围0.01～100mg/L，回收率80%～92%，检出限BHA、BHT和TBHQ分别为0.004mg/L、0.002mg/L、0.006mg/L。Elke Fries和WilhelmPüttmann也用固相萃取-气质联用法分析了水中的BHT，该法的回收率大于80%，检出限为5 ng/L，相对标准偏差为6%。向俊等用中空纤维膜液相微萃取前处理技术和气相色谱-离子陷质谱相结合的方法测定了食品中的防腐剂和BHA、TBHQ和BHT三种抗氧化剂，三种抗氧化剂的线性范围分别是0.4～80 mg/kg、0.8～40 mg/kg、0.4～80 mg/kg，检出限分别为0.04 g/kg、2.0 g/kg、0.002 g/kg，RSD分别为7.79%、4.38%、6.71%，回收率为115%、99%、97%。李东刚等也用气相色谱-离子阱质谱联用仪和选择离子监测技术建立了同时测定糕点中的抗氧化剂BHA、BHT和TBHQ的方法，该法对这三种物质的检出限分别为0.019、0.060、0.025mg/kg。文献也用气相色谱-质谱联用法测定了不同食品中的BHA、BHT和TBHQ。